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目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用.方法:12.5~100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDR1表达水平.结果:12.5~100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性.胃癌细胞MDR1表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDR1表达上调,25~100μM药物浓度作用时MDR1表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDR1表达水平逐渐下降.结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDR1表达,逆转多药耐药性的作用,但药物浓度较低时,则上调MDR1表达.

作者:方立俭;束永前;范萍;刘连科

来源:临床肿瘤学杂志 2003 年 8卷 5期

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作者:
方立俭;束永前;范萍;刘连科
来源:
临床肿瘤学杂志 2003 年 8卷 5期
标签:
塞来昔布 胃癌 细胞凋亡 MDR1基因
目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用.方法:12.5~100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDR1表达水平.结果:12.5~100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性.胃癌细胞MDR1表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDR1表达上调,25~100μM药物浓度作用时MDR1表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDR1表达水平逐渐下降.结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDR1表达,逆转多药耐药性的作用,但药物浓度较低时,则上调MDR1表达.