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目的:观察TCRγ独特型DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的抗人类Jurkat淋巴肿瘤免疫反应的情况.方法:碱裂解法大量提取质粒,制备DNA疫苗.选用16只BALB/c小鼠随机分为pcDNA3组、pcDNA3/TCRγV1组,双侧股四头肌内注射疫苗免疫,于第0、2、4周各免疫1次,共3次.每次免疫前及免疫开始后至第8周取鼠血,用间接免疫荧光法检测小鼠血清中抗体生成情况;RT-PCR法检测重组质粒在小鼠肌肉中的mRNA表达.结果:pcDNA3/TCRγV1组小鼠血清中全部产生了特异性抗独特型抗体,抗体滴度在第4周开始增高,第6周时达到高峰(1:160).在pcDNA3/TCRγV1组小鼠中用RT-PCR法检测到了重组质粒在肌肉中的mRNA表达.结论:TCRγV1独特型DNA疫苗可以诱导小鼠产生特异性抗淋巴瘤细胞独特型抗体.

作者:宗红;张明智;董子明;李建生;王瑞林

来源:临床肿瘤学杂志 2004 年 9卷 5期

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作者:
宗红;张明智;董子明;李建生;王瑞林
来源:
临床肿瘤学杂志 2004 年 9卷 5期
标签:
T淋巴瘤 T细胞受体 独特型 DNA疫苗
目的:观察TCRγ独特型DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的抗人类Jurkat淋巴肿瘤免疫反应的情况.方法:碱裂解法大量提取质粒,制备DNA疫苗.选用16只BALB/c小鼠随机分为pcDNA3组、pcDNA3/TCRγV1组,双侧股四头肌内注射疫苗免疫,于第0、2、4周各免疫1次,共3次.每次免疫前及免疫开始后至第8周取鼠血,用间接免疫荧光法检测小鼠血清中抗体生成情况;RT-PCR法检测重组质粒在小鼠肌肉中的mRNA表达.结果:pcDNA3/TCRγV1组小鼠血清中全部产生了特异性抗独特型抗体,抗体滴度在第4周开始增高,第6周时达到高峰(1:160).在pcDNA3/TCRγV1组小鼠中用RT-PCR法检测到了重组质粒在肌肉中的mRNA表达.结论:TCRγV1独特型DNA疫苗可以诱导小鼠产生特异性抗淋巴瘤细胞独特型抗体.