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目的:观察国产拓扑替康(金喜素,TPT)与顺铂(PDD)联合治疗恶性肿瘤的毒性反应.方法:恶性肿瘤住院患者120例包括小细胞肺癌(SCLC)52例、非小细胞肺癌(NSCLC)32例、头颈部鳞癌30例和卵巢癌6例,均采用TPT与PDD联合治疗.120例分为3组:小剂量组80例,TPT 0.75mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD 60~80mg/m2静滴,分3天给药;中剂量组22例,TPT 1.0mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前;大剂量组18例,TPT 1.2mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前.3周重复1次.结果:SCLC、NSCLC和头颈部鳞癌中不同剂量的3组疗效比较无显著性差异(χ2=5.134,P>0.05);卵巢癌中、小剂量2组疗效比较亦无显著性差异(χ2=0.75,P>0.05).主要的毒性反应为剂量限制性骨髓抑制反应和脱发,小、中、大剂量组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞缺乏各为24.8

来源:临床肿瘤学杂志 2005 年 10卷 5期

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临床肿瘤学杂志 2005 年 10卷 5期
标签:
拓扑替康 顺铂 恶性肿瘤 毒性
目的:观察国产拓扑替康(金喜素,TPT)与顺铂(PDD)联合治疗恶性肿瘤的毒性反应.方法:恶性肿瘤住院患者120例包括小细胞肺癌(SCLC)52例、非小细胞肺癌(NSCLC)32例、头颈部鳞癌30例和卵巢癌6例,均采用TPT与PDD联合治疗.120例分为3组:小剂量组80例,TPT 0.75mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD 60~80mg/m2静滴,分3天给药;中剂量组22例,TPT 1.0mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前;大剂量组18例,TPT 1.2mg/(m2·d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前.3周重复1次.结果:SCLC、NSCLC和头颈部鳞癌中不同剂量的3组疗效比较无显著性差异(χ2=5.134,P>0.05);卵巢癌中、小剂量2组疗效比较亦无显著性差异(χ2=0.75,P>0.05).主要的毒性反应为剂量限制性骨髓抑制反应和脱发,小、中、大剂量组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞缺乏各为24.8