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目的:比较p16基因甲基化在食管癌高发区河南林州(北方组)和广东揭阳(南方组)之间的异同,探讨p16基因甲基化在不同气候环境条件下的两地食管鳞癌(ESCC)发生中的作用.方法:采用甲基化特异性 PCR方法(MSP)分别检测两地食管癌组织、癌旁组织和切缘组织p16基因启动子区域CpG岛甲基化状态.采用EnVision免疫组化法检测两地食管癌组织及癌旁组织的p16蛋白的表达.结果:南方组75例标本中,食管癌组织、癌旁组织和切缘组织p16基因甲基化率分别为41.3

作者:宋长山;谭家驹;崔金环;郭校锡;徐致祥;杨光

来源:临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 8期

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作者:
宋长山;谭家驹;崔金环;郭校锡;徐致祥;杨光
来源:
临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 8期
标签:
食管癌 p16基因 DNA甲基化 甲基化特异性PCR
目的:比较p16基因甲基化在食管癌高发区河南林州(北方组)和广东揭阳(南方组)之间的异同,探讨p16基因甲基化在不同气候环境条件下的两地食管鳞癌(ESCC)发生中的作用.方法:采用甲基化特异性 PCR方法(MSP)分别检测两地食管癌组织、癌旁组织和切缘组织p16基因启动子区域CpG岛甲基化状态.采用EnVision免疫组化法检测两地食管癌组织及癌旁组织的p16蛋白的表达.结果:南方组75例标本中,食管癌组织、癌旁组织和切缘组织p16基因甲基化率分别为41.3