目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性.方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例.试验组接受新开发的多西他赛注射液,对照组应用艾素.两组非小细胞肺癌采用TP方案:多西他赛注射液70mg/m2,第1天,顺铂70mg/m2,第2天.乳腺癌患者可采用上述的联合方案,也可选用多西他赛单药治疗,100mg/m2,第1天.所有治疗均每3周重复1次.结果:试验组和对照组治疗晚期非小细胞肺癌/乳腺癌可评价病例共200例,其中试验组100例(肺癌49例,乳腺癌51例),对照组100例(肺癌48例,乳腺癌52例),总缓解率分别为31.00
作者：傅强；王雅杰；宋三泰；谢广茹；宋恕平
来源：临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 6期
