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目的:研究环氧化酶-2(COX-2)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义.方法:采用原位杂交技术检测48例HCC组织中COX-2mRNA和HIF-1αmRNA的表达,通过免疫组化SP法,用抗CD34抗体标记血管内皮细胞,检测微血管密度(MVD).结果:COX-2mRNA在HCC中的表达显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤数目、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);HIF-1αmRNA在HCC中的表达亦显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤分化程度、包膜形成、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);COX-2mRNA、HIF-1αmRNA的表达均与MVD呈正相关(P<0.05);COX-2mRNA与HIF-1αmRNA的表达强度呈正相关(P<0.05).结论:COX-2和HIF-1α在HCC的发生、发展、浸润和转移中发挥重要作用,促进了血管生成,且两者具有协同效应.

作者:刘永;孙惠娟;徐建忠

来源:临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 6期

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作者:
刘永;孙惠娟;徐建忠
来源:
临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 6期
标签:
肝细胞癌 环氧化酶-2 缺氧诱导因子-1α 微血管密度
目的:研究环氧化酶-2(COX-2)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义.方法:采用原位杂交技术检测48例HCC组织中COX-2mRNA和HIF-1αmRNA的表达,通过免疫组化SP法,用抗CD34抗体标记血管内皮细胞,检测微血管密度(MVD).结果:COX-2mRNA在HCC中的表达显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤数目、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);HIF-1αmRNA在HCC中的表达亦显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤分化程度、包膜形成、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);COX-2mRNA、HIF-1αmRNA的表达均与MVD呈正相关(P<0.05);COX-2mRNA与HIF-1αmRNA的表达强度呈正相关(P<0.05).结论:COX-2和HIF-1α在HCC的发生、发展、浸润和转移中发挥重要作用,促进了血管生成,且两者具有协同效应.