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目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学检查证实的31例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌11例,腺癌18例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案19例,联合GP方案12例.恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150mg/m第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2第2~4天;GP方案为吉西他滨(CEM)1 000mg/m2第1、8天,CDDP 25mg/m2第2~4天,均为21天1周期.所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应.结果:31例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例(3.2

作者:李薇;殷咏梅;郭人花;刘平;黄普文;卢凯华;刘凌翔;束永前

来源:临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 9期

知识库介绍

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作者:
李薇;殷咏梅;郭人花;刘平;黄普文;卢凯华;刘凌翔;束永前
来源:
临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制素(恩度) 吉西他滨 紫杉醇 顺铂
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学检查证实的31例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌11例,腺癌18例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案19例,联合GP方案12例.恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150mg/m第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2第2~4天;GP方案为吉西他滨(CEM)1 000mg/m2第1、8天,CDDP 25mg/m2第2~4天,均为21天1周期.所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应.结果:31例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例(3.2