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目的:研究影响Ⅰ期胃癌患者预后的临床病理和分子生物学参数,建立判断Ⅰ期胃癌预后的分子生物学模型.方法:采用免疫组化方法检测Ⅰ期胃癌患者肿瘤组织中HER2、EGFR、VEGF、p53、PCNA、ANXA1和p-mTOR的表达情况,分析其与临床病理学参数及胃癌患者预后的关系.结果:单因素分析结果表明:(1)患者年龄越大,生存期越短.(2) 合并肿瘤相关性贫血患者较无贫血患者平均生存期缩短.(3)EGFR和p-mTOR表达阳性患者平均生存时间缩短.多因素分析结果表明,患者年龄、肿瘤相关性贫血、EGFR、p-mTOR及综合评分可以作为Ⅰ期胃癌预后的独立因素.结论:建立Ⅰ期胃癌预后的分子生物学模型可指导临床制定个体化的治疗方案,有助于提高Ⅰ期胃癌患者的生存率.

作者:高云姝;于观贞;潘军;柳珂;王喜;王杰军

来源:临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 2期

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作者:
高云姝;于观贞;潘军;柳珂;王喜;王杰军
来源:
临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 2期
标签:
胃癌 临床病理学 分子病理学 预后
目的:研究影响Ⅰ期胃癌患者预后的临床病理和分子生物学参数,建立判断Ⅰ期胃癌预后的分子生物学模型.方法:采用免疫组化方法检测Ⅰ期胃癌患者肿瘤组织中HER2、EGFR、VEGF、p53、PCNA、ANXA1和p-mTOR的表达情况,分析其与临床病理学参数及胃癌患者预后的关系.结果:单因素分析结果表明:(1)患者年龄越大,生存期越短.(2) 合并肿瘤相关性贫血患者较无贫血患者平均生存期缩短.(3)EGFR和p-mTOR表达阳性患者平均生存时间缩短.多因素分析结果表明,患者年龄、肿瘤相关性贫血、EGFR、p-mTOR及综合评分可以作为Ⅰ期胃癌预后的独立因素.结论:建立Ⅰ期胃癌预后的分子生物学模型可指导临床制定个体化的治疗方案,有助于提高Ⅰ期胃癌患者的生存率.