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目的:对西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性以及疗效相关生物标志进行研究.方法:对符合入组标准的52例晚期胃癌患者予以西妥昔单抗联合化疗,具体用法:西妥昔单抗起始剂量400mg/m2,静滴,第1天,随后每周250mg/m2;顺铂80mg/m2,静滴,第1天;卡培他滨2 000mg/(m2·d),分早、晚口服,第1~14天,21天为1个周期.采用RECIST标准评价疗效.同时对EGFR基因拷贝数与表达、血清TGF-α与EGF表达、K-ras突变等生物标志进行检测分析,并对临床疗效和不良反应进行相关性分析.结果:52例患者中,47例可评价疗效,有效率为53.2

作者:刘慧龙;张小田;徐建明;沈琳;宋三泰;王金万;梁军;徐农;白玉贤;王杰军;凌焱;李玉霞

来源:临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 5期

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作者:
刘慧龙;张小田;徐建明;沈琳;宋三泰;王金万;梁军;徐农;白玉贤;王杰军;凌焱;李玉霞
来源:
临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 5期
标签:
晚期胃癌 西妥昔单抗 生物标志 化学治疗
目的:对西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性以及疗效相关生物标志进行研究.方法:对符合入组标准的52例晚期胃癌患者予以西妥昔单抗联合化疗,具体用法:西妥昔单抗起始剂量400mg/m2,静滴,第1天,随后每周250mg/m2;顺铂80mg/m2,静滴,第1天;卡培他滨2 000mg/(m2·d),分早、晚口服,第1~14天,21天为1个周期.采用RECIST标准评价疗效.同时对EGFR基因拷贝数与表达、血清TGF-α与EGF表达、K-ras突变等生物标志进行检测分析,并对临床疗效和不良反应进行相关性分析.结果:52例患者中,47例可评价疗效,有效率为53.2