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目的 探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 61例晚期NSCLC患者随机分为两组:吉西他滨联合顺铂及沙利度胺(TGP)组31例,吉西他滨联合顺铂(GP)组30例.TGP组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1、8天;顺铂(DDP)20mg/m2,第1~4天;沙利度胺200mg/d,第1~60天.GP组剂量同TGP组.21天为1周期,2周期后评价疗效.根据RECIST标准评价疗效,按WHO毒副反应标准评价毒副反应,按EORTCQLQ-L43量表评价患者的生活质量.结果 TGP组的有效率(CR+PR)为45.1

作者:姜维美;王永;蒋华;胡春霞;周彦

来源:临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 9期

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作者:
姜维美;王永;蒋华;胡春霞;周彦
来源:
临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 沙利度胺 吉西他滨 顺铂 化学治疗
目的 探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 61例晚期NSCLC患者随机分为两组:吉西他滨联合顺铂及沙利度胺(TGP)组31例,吉西他滨联合顺铂(GP)组30例.TGP组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1、8天;顺铂(DDP)20mg/m2,第1~4天;沙利度胺200mg/d,第1~60天.GP组剂量同TGP组.21天为1周期,2周期后评价疗效.根据RECIST标准评价疗效,按WHO毒副反应标准评价毒副反应,按EORTCQLQ-L43量表评价患者的生活质量.结果 TGP组的有效率(CR+PR)为45.1