目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂NS-398对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 用不同浓度NS-398作用MCF-7细胞后,采用四甲基唑蓝法(MTT)检测NS-398对MCF-7细胞增殖的抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞周期、细胞凋亡以及COX-2、Bcl-2和Bax蛋白的表达;用放射免疫分析(RIA)检测培养液上清中前列腺素E2(PGE2)含量.结果 NS-398可显著抑制MCF-7细胞的生长,并随药物的浓度升高、时间延长其抑制作用增强.NS-398使MCF-7 G0/G1期细胞显著增多(P＜0.01),S期及G2/M期细胞显著减少(P＜0.01),并引起显著的细胞凋亡.NS-398使MCF-7细胞COX-2和Bcl-2表达显著降低(P＜0.01),而Bax表达显著增高(P＜0.01),并使MCF-7细胞产生的PGE2显著降低(P＜0.01).结论 NS-398可抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖并可诱导其凋亡,其作用机制可能通过抑制COX-2活性,使PGE2产量降低,从而下调Bcl-2表达及激活Bax表达.
作者：刘志祥；姚忠红；李瑞明；王晓勋
来源：临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 3期
