研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨+顺铂方案双途径给药治疗中晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的有效性和安全性.方法 选择NSCLC患者40例,分为恩度联合GP方案双途径给药治疗组(试验组)和单纯GP方案双途径治疗组(对照组),每组20例.试验组方案为:吉西他滨1000mg/m2+顺铂50mg/m2+恩度30mg,肿瘤靶动脉灌注d1；恩度15mg静滴,d2～ d13；吉西他滨1000mg/m2静滴,d8.对照组仅用GP方案动脉灌注,剂量、方法同试验组,静脉化疗用吉西他滨单药,方法、剂量同试验组.比较两组患者的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应等方面的差异.结果 试验组与对照组比较,RR分别为45％和10％(P＜0.05),DCR分别为100％和90％ (P ＞0.05),1年生存率分别为55％和30％ (P＞0.05),PFS分别为7.5个月和5.9个月(P＜0.05),OS分别为12.7个月和12.3个月(P＞0.05).两组均未出现严重毒副反应,且组间比较差异无统计学意义.结论 恩度联合GP方案双途径治疗晚期NSCLC临床疗效确切,用药安全,无进展生存时间有所延长,但总体生存期改善不明显,其最佳用药方式有待进一步深入研究.
作者：许健；陈波；曹建民；贾绍昌；胡小波；张龙江；卢光明
来源：临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 8期
