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目的 观察重组改构人肿瘤坏死因子(rhmTNF)联合博来霉素(BLM)胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效及毒副反应.方法 收集2007年6月至2010年10月112例肺癌伴恶性胸腔积液患者,经胸腔置中心静脉导管排尽胸腔积液后分为3组.rhmTNF组32例胸腔内灌注rhmTNF 200万~ 300万单位,BLM组41例胸腔内灌注BLM 40~ 60mg,联合组39例胸腔内联合灌注rhmTNF 200万~ 300万单位和BLM 40~ 60mg.3组患者均每周治疗2次,共4次.治疗后1个月观察近期疗效、毒副反应及KPS评分改善情况.结果 rhmTNF组、BLM组和联合组的有效率分别为46.9%、46.3%和82.1%,联合组显著高于其他两组(P<0.05).3组主要毒副反应为发热及胸痛,3组间差异无统计学意义(P>0.05).rhmTNF组、BLM组和联合组KPS评分改善率分别为53.1%、51.2%和84.6%,联合组显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rhmTNF联合BLM胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液有效、安全,值得推广.

作者:张娟;孙秋实;张凌云

来源:临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 12期

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作者:
张娟;孙秋实;张凌云
来源:
临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 12期
标签:
重组改构人肿瘤坏死因子 博来霉素 肺癌 恶性胸腔积液
目的 观察重组改构人肿瘤坏死因子(rhmTNF)联合博来霉素(BLM)胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效及毒副反应.方法 收集2007年6月至2010年10月112例肺癌伴恶性胸腔积液患者,经胸腔置中心静脉导管排尽胸腔积液后分为3组.rhmTNF组32例胸腔内灌注rhmTNF 200万~ 300万单位,BLM组41例胸腔内灌注BLM 40~ 60mg,联合组39例胸腔内联合灌注rhmTNF 200万~ 300万单位和BLM 40~ 60mg.3组患者均每周治疗2次,共4次.治疗后1个月观察近期疗效、毒副反应及KPS评分改善情况.结果 rhmTNF组、BLM组和联合组的有效率分别为46.9%、46.3%和82.1%,联合组显著高于其他两组(P<0.05).3组主要毒副反应为发热及胸痛,3组间差异无统计学意义(P>0.05).rhmTNF组、BLM组和联合组KPS评分改善率分别为53.1%、51.2%和84.6%,联合组显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rhmTNF联合BLM胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液有效、安全,值得推广.