目的 通过抗EGFR/抗CD3双功能抗体(EGFR/CD3 BsAb)治疗SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠模型,初步验证该抗体在体内对胃癌细胞的杀伤能力.方法 采取化学偶联法合成的EGFR/CD3 BsAb联合人外周血淋巴细胞(PBLS)经尾静脉给药注入荷5GC7901胃癌细胞移植瘤小鼠体内.实验裸鼠随机分为抗EGFR单抗联合PBLS组(抗EGFR组)、抗CD3单抗联合PBIS组(抗CD3组)、EGFR/CD3 BsAb联合PBLS组(EGFR/CD3 BsAb组)和空白对照组(生理盐水组).治疗后检测并比较加药各组对胃癌细胞的杀伤能力.结果 EGFR/CD3 BsAb成功制备,分子量为43kD.ECFR/CD3 BsAb组裸鼠的肿瘤抑制率为(57.2±8.6)％,显著高于抗EGFR组的(38.5±6.1)％和抗CD3组的(6.9±7.6)％(P＜0.05)；治疗结束时EGFR/CD3 BsAb组的瘤重为(517.1±45.4)mg,显著低于抗EGFR组的(737.4±54.3)mg和抗CD3组的(1097.9±167.7)mg(P＜0.05).各组移植瘤组织EGFR免疫组化染色均为强阳性.EGFR/CD3 BsAb组裸鼠肿瘤组织CD3免疫组化染色可见部分细胞呈阳性.透射电镜观察显示,EGFR/CD3 BsAb组和抗EGFR组可见肿瘤坏死.结论 EGFR/CD3 BsAb在体内条件下可能对胃癌有治疗作用.
作者：张林；侯艳红；张健；胡静；张静
来源：临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 5期
