您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览266 | 下载28

目的 观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性.方法 70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为试验组(35例)和对照组(35例).试验组接受诱导化疗2个周期,化疗方案为奈达铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5.21天为1周期.诱导化疗结束14天后进行同步放化疗,同步化疗采用奈达铂80mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗采用常规放疗,鼻咽部原发灶剂量为68 ~74 Gy,每次均为2 Gy,每周5次.对照组接受顺铂同步放化疗,同步化疗采用顺铂100 mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗方法同试验组.同步放化疗结束21天后进行辅助化疗2个周期,化疗方案为:顺铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5.21天为1周期.结果 试验组35例患者中,1例因经济原因退出了研究,34例可评价疗效,对照组35例患者均可评价疗效.治疗结束3个月后试验组CR 30例,PR4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.2%);对照组CR 31例,PR4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.6%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组、对照组2年生存率分别为94.1%和91.4%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).在诱导化疗期间,试验组的血液学不良反应主要为白细胞减少,发生率为70.6%,与对照组辅助化疗期间白细胞减少相比无明显

作者:崔建东;龙桂宁;张羽;李涛;徐子海;闻世龙;梁春林

来源:临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:266 | 下载:28
作者:
崔建东;龙桂宁;张羽;李涛;徐子海;闻世龙;梁春林
来源:
临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 6期
标签:
鼻咽癌 药物治疗 奈达铂 氟尿嘧啶 放射治疗
目的 观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性.方法 70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为试验组(35例)和对照组(35例).试验组接受诱导化疗2个周期,化疗方案为奈达铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5.21天为1周期.诱导化疗结束14天后进行同步放化疗,同步化疗采用奈达铂80mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗采用常规放疗,鼻咽部原发灶剂量为68 ~74 Gy,每次均为2 Gy,每周5次.对照组接受顺铂同步放化疗,同步化疗采用顺铂100 mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗方法同试验组.同步放化疗结束21天后进行辅助化疗2个周期,化疗方案为:顺铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5.21天为1周期.结果 试验组35例患者中,1例因经济原因退出了研究,34例可评价疗效,对照组35例患者均可评价疗效.治疗结束3个月后试验组CR 30例,PR4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.2%);对照组CR 31例,PR4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.6%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组、对照组2年生存率分别为94.1%和91.4%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).在诱导化疗期间,试验组的血液学不良反应主要为白细胞减少,发生率为70.6%,与对照组辅助化疗期间白细胞减少相比无明显