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目的 观察洛拉曲克联合顺铂方案(LP)与氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂方案(FP)治疗转移性鼻咽癌(NPC)的疗效及不良反应.方法 收集2005年10月至2011年3月转移性NPC患者33例,按1:1随机分为LP组(n=16)和FP组(n=17).LP组:洛拉曲克740mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4.FP组:5-FU 600mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4.两组均21天为1周期,治疗2~6个周期.结果 LP组和FP组的有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为31.3%和35.3%、68.8%和76.5%、3.4个月和3.8个月、9.5个月和10.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应多为1~2级,LP组口腔黏膜炎的发生率低于FP组(P<0.05),其他不良反应两组均无显著差异.结论 LP方案治疗转移性NPC与FP方案疗效相当,口腔不良反应较FP方案低,有望成为晚期NPC的一线治疗方案之一.

作者:林建光;张为民;郑积华;周娟;王津京;徐志勇

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 1期

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作者:
林建光;张为民;郑积华;周娟;王津京;徐志勇
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 1期
标签:
转移性鼻咽癌 洛拉曲克 氟尿嘧啶 顺铂 联合化疗
目的 观察洛拉曲克联合顺铂方案(LP)与氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂方案(FP)治疗转移性鼻咽癌(NPC)的疗效及不良反应.方法 收集2005年10月至2011年3月转移性NPC患者33例,按1:1随机分为LP组(n=16)和FP组(n=17).LP组:洛拉曲克740mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4.FP组:5-FU 600mg/m2持续静滴120h,d1~d5;顺铂25mg/m2静滴,d2~d4.两组均21天为1周期,治疗2~6个周期.结果 LP组和FP组的有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为31.3%和35.3%、68.8%和76.5%、3.4个月和3.8个月、9.5个月和10.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应多为1~2级,LP组口腔黏膜炎的发生率低于FP组(P<0.05),其他不良反应两组均无显著差异.结论 LP方案治疗转移性NPC与FP方案疗效相当,口腔不良反应较FP方案低,有望成为晚期NPC的一线治疗方案之一.