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目的 观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1;卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1~d14.3周为1个周期.按照RECIST1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应.结果 全组22例患者中,无1例获CR,获PR 9例,SD 8例,PD 5例;有效率为40.9%,疾病控制率为77.3%.中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7%.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1~2级为主.结论 洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广.

作者:肖华伍;欧阳取长

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 3期

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作者:
肖华伍;欧阳取长
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 3期
标签:
乳腺癌 洛铂 卡培他滨 化学治疗
目的 观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1;卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1~d14.3周为1个周期.按照RECIST1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应.结果 全组22例患者中,无1例获CR,获PR 9例,SD 8例,PD 5例;有效率为40.9%,疾病控制率为77.3%.中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7%.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1~2级为主.结论 洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广.