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目的 探讨卡培他滨联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应及生存情况.方法 2010年1月至2012年7月共24例晚期胃癌患者采用卡培他滨联合多西紫杉醇一线化疗,具体方案为:卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,d1,或者多西紫杉醇35mg/m2静滴1h,d1、d8.21天为1周期,至少化疗2个周期.2个周期评价疗效,每周期评价不良反应.结果 24例患者均可评价疗效.无CR病例,获PR 3例,SD 20例,PD 1例;有效率为12.5%,疾病控制率为95.8%.中位总生存时间为10.5个月(95% CI:2.47 ~ 18.47个月);10例患者死于疾病进展,其中7例的疾病进展时间为1.7~15.2个月.主要不良反应为骨髓抑制和手足综合征,以1~2级为主,全组患者无治疗相关性死亡.结论 卡培他滨联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应可耐受,值得深入研究.

作者:王瑾;曲秀娟;滕月娥;金波;于萍;赵明芳;张敬东;石晶;刘云鹏

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 5期

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作者:
王瑾;曲秀娟;滕月娥;金波;于萍;赵明芳;张敬东;石晶;刘云鹏
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 5期
标签:
晚期胃癌 卡培他滨 多西紫杉醇
目的 探讨卡培他滨联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应及生存情况.方法 2010年1月至2012年7月共24例晚期胃癌患者采用卡培他滨联合多西紫杉醇一线化疗,具体方案为:卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,d1,或者多西紫杉醇35mg/m2静滴1h,d1、d8.21天为1周期,至少化疗2个周期.2个周期评价疗效,每周期评价不良反应.结果 24例患者均可评价疗效.无CR病例,获PR 3例,SD 20例,PD 1例;有效率为12.5%,疾病控制率为95.8%.中位总生存时间为10.5个月(95% CI:2.47 ~ 18.47个月);10例患者死于疾病进展,其中7例的疾病进展时间为1.7~15.2个月.主要不良反应为骨髓抑制和手足综合征,以1~2级为主,全组患者无治疗相关性死亡.结论 卡培他滨联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应可耐受,值得深入研究.