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目的 观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法 60例经病理组织学确诊的二线或二线以上治疗失败的NSCLC,其中30例患者(A组)据体表面积口服替吉奥胶囊(80~120mg/d,分2次口服,d1~ d14,21天为1周期),并给予最佳支持治疗,2周期后评价近期疗效和不良反应;其余30例患者(B组)仅接受最佳支持治疗.结果 A组无CR、PR病例,SD 18例,PD 12例,疾病控制率(CR+PR+SD)为60.0% (18/30).主要不良反应为轻微的消化道反应及骨髓抑制.A组和B组的中位无进展生存期(PFS)分别为2.5个月和2.0个月,中位总生存期(0S)分别为5.0个月和3.0个月,两组差异均无统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效,不良反应可以耐受,安全性良好.

作者:陈赛赛;高平;高亚杰

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 6期

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作者:
陈赛赛;高平;高亚杰
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 替吉奥胶囊 疗效 Non-small cell lung cancer S-1 Efficacy
目的 观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法 60例经病理组织学确诊的二线或二线以上治疗失败的NSCLC,其中30例患者(A组)据体表面积口服替吉奥胶囊(80~120mg/d,分2次口服,d1~ d14,21天为1周期),并给予最佳支持治疗,2周期后评价近期疗效和不良反应;其余30例患者(B组)仅接受最佳支持治疗.结果 A组无CR、PR病例,SD 18例,PD 12例,疾病控制率(CR+PR+SD)为60.0% (18/30).主要不良反应为轻微的消化道反应及骨髓抑制.A组和B组的中位无进展生存期(PFS)分别为2.5个月和2.0个月,中位总生存期(0S)分别为5.0个月和3.0个月,两组差异均无统计学意义(P>0.05).结论 替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效,不良反应可以耐受,安全性良好.