目的 探讨趋化因子受体-2 (CCR2)基因的单核苷酸多态性(SNP)位点V64I(CCR2-V64I)与宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)的相关性.方法 采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、琼脂糖凝胶电泳及基因测序联合检测分析方法,对40例原发性宫颈癌、45例CIN和60例同期健康体检者进行基因多态性的检测.结果 基因测序与琼脂糖凝胶电泳对CCR2-V64I的检测结果一致.CCR2-V64I G/G、G/A和A/A基因型频率在宫颈癌中分别为27.5％、12.5％和60.0％,在CIN中分别为53.3％、24.4％和22.2％,而在对照组中分别为38.3％、31.7％和42.9％,宫颈癌组与对照组的基因型分布差异有统计学意义(P＜0.01),但CIN组与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).携带A等位基因可以增加宫颈癌的发病风险(OR =2.32,95％ CI:1.29～4.17),但并不增加CIN的发病风险(OR=0.62,95％ CI:0.35 ～ 1.09).结论 宫颈癌及CIN中均存在CCR2-V64I基因多态性,但其与CIN无关,而与宫颈癌患病风险有关,表明CCR2-V64I基因多态性在宫颈癌的发生、发展中可能具有重要意义.
作者：丁晓萍；侯庆香；姚蕾蕾；江其生；冯莉；陈玲
来源：临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 7期
