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目的 比较培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的68例晚期NSCLC患者,分别接受培美曲塞联合顺铂(PC方案组,32例)或长春瑞滨联合顺铂(NP方案组,36例)一线治疗.PC方案组:培美曲塞500mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1~d3.NP方案组:长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,顺铂25mg/m2,d3.每3周为1周期,每2个周期评价疗效.结果 所有患者均可评价近期疗效.两组均无完全缓解病例,PC方案组与NP方案组的有效率(RR)分别为40.6% (13/32)和36.1% (13/36),疾病控制率(DCR)分别为71.9% (23/32)和61.1% (22/36),两组RR和DCR的差异均无统计学意义(P>0.05).两组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.2和5.2个月,组间差异无统计意义(P>0.05).NP方案组3~4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于PC方案组(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但培美曲塞的毒副反应较少.

作者:耿春艳;蔡蔚;陈斌

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 8期

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作者:
耿春艳;蔡蔚;陈斌
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 8期
标签:
培美曲塞 长春瑞滨 顺铂 化学治疗 非小细胞肺癌 Pemetexed Vinorelbine Cisplatin Chemotherapy Non-small cell lung cancer
目的 比较培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的68例晚期NSCLC患者,分别接受培美曲塞联合顺铂(PC方案组,32例)或长春瑞滨联合顺铂(NP方案组,36例)一线治疗.PC方案组:培美曲塞500mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1~d3.NP方案组:长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,顺铂25mg/m2,d3.每3周为1周期,每2个周期评价疗效.结果 所有患者均可评价近期疗效.两组均无完全缓解病例,PC方案组与NP方案组的有效率(RR)分别为40.6% (13/32)和36.1% (13/36),疾病控制率(DCR)分别为71.9% (23/32)和61.1% (22/36),两组RR和DCR的差异均无统计学意义(P>0.05).两组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.2和5.2个月,组间差异无统计意义(P>0.05).NP方案组3~4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于PC方案组(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但培美曲塞的毒副反应较少.