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目的:探讨LRP15基因在胃癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学法检测例胃癌组织及对应癌旁组织中LRP15的表达情况,Kaplan-Meier法进行生存分析, Cox模型评估影响预后的因素。结果胃癌组织和癌旁组织中LRP15的表达存在显著性差异(0.563±0.046 vs.0.822±0.054,P<0.001)。按照胃癌组织和癌旁组织LRP15的比值,将例患者分为高表达组(比值≥0.5,n=51)和低表达组(比值<0.5,n=39)。 LRP15的表达与肿块大小( P=0.038)、淋巴结转移( P=0.005)有关,与性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、大体分型、TNM分期和浸润深度无关( P>0.05)。高表达者的中位总生存时间为.3个月,高于低表达者的.6个月( P=0.040)。 Cox模型分析显示,癌组织中LRP15的相对表达量、癌组织与癌旁组织LRP15表达量的比值、淋巴结转移和浸润深度均是影响预后的独立因素。结论 LRP15可能在胃癌生长和淋巴结转移中发挥重要作用,有望成为胃癌预后预测的标志物及靶向治疗的新靶点。

作者:徐周敏;刘莉娜;裴峰;秦士新;吴俊兰

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 2期

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作者:
徐周敏;刘莉娜;裴峰;秦士新;吴俊兰
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 2期
标签:
LRP15基因 胃癌 组织芯片 LRP15 gene Gastric cancer Tissue microarray
目的:探讨LRP15基因在胃癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学法检测例胃癌组织及对应癌旁组织中LRP15的表达情况,Kaplan-Meier法进行生存分析, Cox模型评估影响预后的因素。结果胃癌组织和癌旁组织中LRP15的表达存在显著性差异(0.563±0.046 vs.0.822±0.054,P<0.001)。按照胃癌组织和癌旁组织LRP15的比值,将例患者分为高表达组(比值≥0.5,n=51)和低表达组(比值<0.5,n=39)。 LRP15的表达与肿块大小( P=0.038)、淋巴结转移( P=0.005)有关,与性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、大体分型、TNM分期和浸润深度无关( P>0.05)。高表达者的中位总生存时间为.3个月,高于低表达者的.6个月( P=0.040)。 Cox模型分析显示,癌组织中LRP15的相对表达量、癌组织与癌旁组织LRP15表达量的比值、淋巴结转移和浸润深度均是影响预后的独立因素。结论 LRP15可能在胃癌生长和淋巴结转移中发挥重要作用,有望成为胃癌预后预测的标志物及靶向治疗的新靶点。