目的:探讨改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集本院2010年1月至2013年7月收治的晚期胃癌患者47例,根据化疗方案分为改良DCF组(多西他赛60mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600mg/m248h持续泵入d2~d3;3周为1周期;n=24)和FOLFOX 4组(奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600 mg/m2持续静滴22h;2周为1周期;n=23)。每6周评价疗效。比较两组的有效率( RR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果47例患者均可评价疗效。改良 DCF 组获 PR 6例、SD 16例、PD 2例, RR 为25?0%, DCR 为91?6%;FOLFOX 4组获PR 2例、SD 16例、PD 5例,RR为8?6%,DCR为78?2%。两组RR和DCR的差异无统计学意义( P>0?05)。改良DCF组的中位PFS为8?2个月,中位OS为11?5个月;FOLFOX 4组的中位PFS为5?8个月,中位OS为10?1个月,两组差异无统计学意义( P>0?05)。两组主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均以1~2级为主,两组差异无统计学意义( P>0?05)。结论改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应相当
作者:张昉;陈雅敏;荆超;李靖喆;史鹏
来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 3期