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目的:评价培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选取2011年12月至2013年2月46例一线化疗失败的晚期胃癌患者,给予培美曲塞联合顺铂二线治疗,具体为:培美曲塞500mg/m2静滴,d1;顺铂25mg/m2静滴,d1~d3;21天为1周期。根据RECIST 1?0版标准评价近期疗效并计算有效率( RR)和疾病控制率( DCR),同时采用NCI CTC 3?0标准评价毒副反应,随访无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果46例均可评价近期疗效,其中无完全缓解病例,部分缓解10例,稳定12例,进展24例,RR为21?7%,DCR为47?8%。随访3~20个月,中位PFS和OS分别为3?5个月和8?4个月。全组化疗后的KPS评分为(77?6±4?3)分,高于化疗前的(65?7±5?0)分(P<0?05),但化疗前后止痛药使用率的差异无统计学意义( P>0?05)。主要毒副反应为1~3级骨髓抑制和胃肠道不良反应,4级毒副反应发生率极低,仅1例4级白细胞减少;2例1级肝功能异常;患者均无肾功能异常、发热、皮疹及化疗相关性死亡。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效较好,且毒副反应轻,耐受性好。

作者:焦安娜;金建华;陆文斌;邓建忠;张华;刘允刚

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 3期

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作者:
焦安娜;金建华;陆文斌;邓建忠;张华;刘允刚
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 3期
标签:
晚期胃癌 培美曲塞 顺铂 化学治疗 Advanced gastric cancer Pemetrexed Cisplatin Chemotherapy
目的:评价培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选取2011年12月至2013年2月46例一线化疗失败的晚期胃癌患者,给予培美曲塞联合顺铂二线治疗,具体为:培美曲塞500mg/m2静滴,d1;顺铂25mg/m2静滴,d1~d3;21天为1周期。根据RECIST 1?0版标准评价近期疗效并计算有效率( RR)和疾病控制率( DCR),同时采用NCI CTC 3?0标准评价毒副反应,随访无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果46例均可评价近期疗效,其中无完全缓解病例,部分缓解10例,稳定12例,进展24例,RR为21?7%,DCR为47?8%。随访3~20个月,中位PFS和OS分别为3?5个月和8?4个月。全组化疗后的KPS评分为(77?6±4?3)分,高于化疗前的(65?7±5?0)分(P<0?05),但化疗前后止痛药使用率的差异无统计学意义( P>0?05)。主要毒副反应为1~3级骨髓抑制和胃肠道不良反应,4级毒副反应发生率极低,仅1例4级白细胞减少;2例1级肝功能异常;患者均无肾功能异常、发热、皮疹及化疗相关性死亡。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效较好,且毒副反应轻,耐受性好。