目的：建立一套用于研究和评价抗肝癌血管新生的实验方案。方法以人脐静脉内皮细胞（ HUVEC）为细胞模型，以正常胎肝细胞系L02为对照，应用荧光定量的Boyden小室、划痕实验检测肝癌条件培养基（ HCM ）、肝癌细胞系HepG2等诱导作用下对HUVEC迁移的影响；应用荧光定量的粘附实验检测上述诱导作用对HUVEC的粘附作用；应用CFSE/PKH26染色流式细胞术检测上述诱导作用对HUVEC增殖的作用；应用小管形成实验、Matrigel 栓实验检测上述诱导作用对HUVEC小管形成行为及对SCID小鼠体内血管新生的影响。结果体外实验显示，HCM能够比正常条件培养基（ NCM）更能诱导HUVEC的趋化和迁移运动，差异有统计学意义（ P＜0?05）； HepG2较L02更容易粘附HUVEC细胞，差异有统计学意义（ P＜0?05）；HCM较NCM更能促进HUVEC的增殖，与L02相比，HepG2和HUVEC共培养更能促进人脐静脉内皮的增殖，差异有统计学意义（ P＜0?05）； HCM和/或HepG2与HUVEC 共培养均有利于HUVEC形成管型，而NCM和/或L02与HUVEC共培养对HUVEC形成管型无明显影响。 Matrigel栓实验显示，HepG2较L02更能促进SCID小鼠体内的血管新生。结论以上一系列改良的体内、外经典实验能够用于抗肝癌血管新生药物的研究和评价。
作者：叶庆；殷晓进；刘艳红；丰俊东；吴穷；曲文书；秦叔逵
来源：临床肿瘤学杂志 2014 年 9期
