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目的:探讨自体细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞免疫治疗在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线维持治疗中的疗效及安全性。方法选取本院2009年6月至2011年3月接受一线治疗且疗效评价稳定(SD)或以上的 NSCLC 患者112例,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56)。在接受一线化疗方案原药或减药的维持化疗基础上,治疗组加用 CIK 细胞免疫治疗,检测 CIK 细胞治疗前后外周血 T 细胞亚群的变化;根据药物毒副反应判定标准 NCI?CTC 4??0,观察两组患者的毒副反应情况并随访远期生存。结果 CIK 治疗后较治疗前 T 细胞亚群状态改善,未见3~4级不良反应。治疗组的中位无进展生存期(PFS)为8??6个月,高于对照组的7??5个月(P<0??05),中位生存时间(OS)分别为19??2个月和18??6个月,差异无统计学意义(P>0??05);治疗组中一线疗效≥50%PR?CR 者(靶病灶最大径之和缩小50%~100%)的中位 PFS 为11??5个月,高于疗效<50%PR?SD 者(靶病灶最大径之和缩小0~50%)的7??9个月(P<0??05),但中位 OS 的差异无统计学意义(P>0??05);对照组中一线疗效≥50%PR?CR 者和疗效<50%PR?SD 者中位 PFS 及 OS 的差异均无统计学意义(P>0??05);一线疗效≥50%PR?CR 者中,治疗组的中位 PFS 为11??5个月,

作者:宋树玺;丁震宇;刘永叶;于卉影;孙英慧;韩雅玲;马东初;谢晓冬

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 2期

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作者:
宋树玺;丁震宇;刘永叶;于卉影;孙英慧;韩雅玲;马东初;谢晓冬
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 2期
标签:
细胞因子诱导的杀伤细胞 非小细胞肺癌 维持治疗 免疫治疗 Cytokine induced killer cells(CIK) Non-small cell lung cancer(NSCLC) Maintenance therapy Immu-nization therapy
目的:探讨自体细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞免疫治疗在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线维持治疗中的疗效及安全性。方法选取本院2009年6月至2011年3月接受一线治疗且疗效评价稳定(SD)或以上的 NSCLC 患者112例,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56)。在接受一线化疗方案原药或减药的维持化疗基础上,治疗组加用 CIK 细胞免疫治疗,检测 CIK 细胞治疗前后外周血 T 细胞亚群的变化;根据药物毒副反应判定标准 NCI?CTC 4??0,观察两组患者的毒副反应情况并随访远期生存。结果 CIK 治疗后较治疗前 T 细胞亚群状态改善,未见3~4级不良反应。治疗组的中位无进展生存期(PFS)为8??6个月,高于对照组的7??5个月(P<0??05),中位生存时间(OS)分别为19??2个月和18??6个月,差异无统计学意义(P>0??05);治疗组中一线疗效≥50%PR?CR 者(靶病灶最大径之和缩小50%~100%)的中位 PFS 为11??5个月,高于疗效<50%PR?SD 者(靶病灶最大径之和缩小0~50%)的7??9个月(P<0??05),但中位 OS 的差异无统计学意义(P>0??05);对照组中一线疗效≥50%PR?CR 者和疗效<50%PR?SD 者中位 PFS 及 OS 的差异均无统计学意义(P>0??05);一线疗效≥50%PR?CR 者中,治疗组的中位 PFS 为11??5个月,