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目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法收集本院2010年5月至2014年7月经病理证实符合入选标准的84例复治晚期NSCLC患者,接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准( RECIST 1?0)评价疗效,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3?0版评价不良反应,采用Kaplan?Meier法进行生存分析。结果84例患者均可评价疗效且无CR病例,其中获PR 12例,SD 42例,PD 30例,有效率和疾病控制率分别为14?8%和64?8%;全组的中位无进展生存期和总生存期分别为3?8个月和8?8个月;不良反应主要为骨髓抑制、高血压、肝功能损害、皮疹等,以1、2级为主。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的疗效好,不良反应轻,值得临床上推广。

作者:郑静娴;张晶;林晶;徐振武;吴标;朱凯;黄诚

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 7期

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作者:
郑静娴;张晶;林晶;徐振武;吴标;朱凯;黄诚
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 7期
标签:
贝伐珠单抗 非小细胞肺癌 化疗 Bevacizumab Non-small cell lung cancer Chemotherapy
目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复治晚期非鳞非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法收集本院2010年5月至2014年7月经病理证实符合入选标准的84例复治晚期NSCLC患者,接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准( RECIST 1?0)评价疗效,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3?0版评价不良反应,采用Kaplan?Meier法进行生存分析。结果84例患者均可评价疗效且无CR病例,其中获PR 12例,SD 42例,PD 30例,有效率和疾病控制率分别为14?8%和64?8%;全组的中位无进展生存期和总生存期分别为3?8个月和8?8个月;不良反应主要为骨髓抑制、高血压、肝功能损害、皮疹等,以1、2级为主。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的疗效好,不良反应轻,值得临床上推广。