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目的:探讨TPF方案诱导化疗联合替吉奥( S?1)同步调强适形放疗( IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法采用诱导化疗联合S?1同步 IMRT治疗38例局部晚期鼻咽癌患者,诱导化疗采用 TPF方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,静滴,d1;顺铂(DDP)80 mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶(5?FU)750 mg/(m2·d),持续静脉泵入,d1~d5(120 h)。21天为1个周期,共行2个周期。同步化疗采用替吉奥( S?1)单药,40 mg/m2,口服,2次/日,d1~d14。21天为1个周期,共行2~3个周期。同步放疗PGTVnx(69.96~73.92)Gy/33 f,PGTVnd 69.96 Gy/33 f,PTV160.06 Gy/33 f,PTV250.96 Gy/28 f, PTVnd 50.96 Gy/28 f,1次/日,5次/周。结果38例患者均完成2个周期诱导化疗和2~3个周期同步放化疗。所有患者治疗结束评价即刻疗效,获CR 29例,PR 8例,SD 1例,有效率( RR)为97.4%。治疗结束3个月评价近期疗效,获CR 33例,PR 5例,RR为100%。诱导化疗的主要毒副反应为恶心、白细胞减少、血红蛋白减少。同步放化疗的主要毒副反应为口腔黏膜炎、放射野内皮炎、吞咽痛。其中3级口腔黏膜炎、放射野内皮炎、吞咽痛的发生率分别为7.9%、2.6%、2.6%,均无4、5级毒副反应。结论 TPF方案诱导化疗

作者:江英强;钟惠;黎明;宋高平

来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 6期

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作者:
江英强;钟惠;黎明;宋高平
来源:
临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 6期
标签:
鼻咽癌 诱导化疗 替吉奥 同步放化疗 Nasopharyngeal carcinoma Introduction chemotherapy S-1 Concurrent chemoradiotherapy
目的:探讨TPF方案诱导化疗联合替吉奥( S?1)同步调强适形放疗( IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法采用诱导化疗联合S?1同步 IMRT治疗38例局部晚期鼻咽癌患者,诱导化疗采用 TPF方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,静滴,d1;顺铂(DDP)80 mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶(5?FU)750 mg/(m2·d),持续静脉泵入,d1~d5(120 h)。21天为1个周期,共行2个周期。同步化疗采用替吉奥( S?1)单药,40 mg/m2,口服,2次/日,d1~d14。21天为1个周期,共行2~3个周期。同步放疗PGTVnx(69.96~73.92)Gy/33 f,PGTVnd 69.96 Gy/33 f,PTV160.06 Gy/33 f,PTV250.96 Gy/28 f, PTVnd 50.96 Gy/28 f,1次/日,5次/周。结果38例患者均完成2个周期诱导化疗和2~3个周期同步放化疗。所有患者治疗结束评价即刻疗效,获CR 29例,PR 8例,SD 1例,有效率( RR)为97.4%。治疗结束3个月评价近期疗效,获CR 33例,PR 5例,RR为100%。诱导化疗的主要毒副反应为恶心、白细胞减少、血红蛋白减少。同步放化疗的主要毒副反应为口腔黏膜炎、放射野内皮炎、吞咽痛。其中3级口腔黏膜炎、放射野内皮炎、吞咽痛的发生率分别为7.9%、2.6%、2.6%,均无4、5级毒副反应。结论 TPF方案诱导化疗