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目的 评价奥氮平预防含顺铂、表阿霉素的高致吐性化疗方案所致恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性.方法 对符合纳入标准的52例恶性肿瘤患者应用高致吐性方案化疗2个周期,随机交叉应用A→B方案或B→A方案进行预防性止呕处理.A方案(空白对照组):盐酸帕洛诺司琼0.25 mg d1+地塞米松10 mg d1~d3,静推;B方案(奥氮平组):A方案基础上,加用奥氮平10 mg d-1~d5,睡前口服.主要研究指标为患者化疗后5天内急性(0~24 h)及延迟性(25~120 h)恶心、呕吐的完全缓解(CR)率,同时评估奥氮平治疗的安全性.结果 最终完成2个周期化疗并可评价疗效的患者共50例,脱落2例.奥氮平组与空白对照组比较,在急性恶心(88.0

作者:周冬爱;马进安;赵颜忠;张海霞;罗丹静;胡皓;彭昊;胡春宏

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 5期

知识库介绍

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作者:
周冬爱;马进安;赵颜忠;张海霞;罗丹静;胡皓;彭昊;胡春宏
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 5期
标签:
奥氮平 化学治疗 恶心 呕吐 Olanzapine Chemotherapy Nausea Vomiting
目的 评价奥氮平预防含顺铂、表阿霉素的高致吐性化疗方案所致恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性.方法 对符合纳入标准的52例恶性肿瘤患者应用高致吐性方案化疗2个周期,随机交叉应用A→B方案或B→A方案进行预防性止呕处理.A方案(空白对照组):盐酸帕洛诺司琼0.25 mg d1+地塞米松10 mg d1~d3,静推;B方案(奥氮平组):A方案基础上,加用奥氮平10 mg d-1~d5,睡前口服.主要研究指标为患者化疗后5天内急性(0~24 h)及延迟性(25~120 h)恶心、呕吐的完全缓解(CR)率,同时评估奥氮平治疗的安全性.结果 最终完成2个周期化疗并可评价疗效的患者共50例,脱落2例.奥氮平组与空白对照组比较,在急性恶心(88.0