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目的 探讨瘦素(LEP)水平及其单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系.方法 收集2014年1月至2016年12月经病理确诊的142例NSCLC患者的外周血,在Sequenom MassARRAY系统上利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)进行LEP多态性位点rs4731423、rs10487506、rs2167270、rs17151919、rs1800564和rs11761556的基因分型,同时收集176例健康体检者的外周血进行对比.采用Hardy-Weinberg平衡分析以上6个SNPs位点的遗传平衡情况,比较两组以上SNPs基因型和等位基因的分布差异并计算比值比(OR)及其95%置信区间(95%CI)来评价NSCLC易感性;采用放射免疫分析法检测142例NSCLC患者的血清LEP水平,并分析与NSCLC临床病理学特征(性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移)和LEP SNPs的关系.结果 142例NSCLC患者及176例健康体检者rs4731423、rs10487506、rs2167270和rs11761556基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.NSCLC组与对照组rs10487506、rs11761556基因型及等位基因分布的差异无统计学意义(P>0.05);rs4731423分布上,NSCLC组GG基因型频率为31.7%(45/142),G等位基因频率为51.4%(146/284),均高于对照组的18.8%(33/176)和37.2%(131/352),差异有统计学意义(P<0.05);rs2167270

作者:陆友国;沈华

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 12期

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作者:
陆友国;沈华
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 12期
标签:
非小细胞肺癌(NSCLC) 瘦素(LEP) 单核苷酸多态性(SNP) 易感性 Non-small cell lung cancer(NSCLC) Leptin(LEP) Single nucleotide polymorphism(SNP) Susceptibility
目的 探讨瘦素(LEP)水平及其单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系.方法 收集2014年1月至2016年12月经病理确诊的142例NSCLC患者的外周血,在Sequenom MassARRAY系统上利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)进行LEP多态性位点rs4731423、rs10487506、rs2167270、rs17151919、rs1800564和rs11761556的基因分型,同时收集176例健康体检者的外周血进行对比.采用Hardy-Weinberg平衡分析以上6个SNPs位点的遗传平衡情况,比较两组以上SNPs基因型和等位基因的分布差异并计算比值比(OR)及其95%置信区间(95%CI)来评价NSCLC易感性;采用放射免疫分析法检测142例NSCLC患者的血清LEP水平,并分析与NSCLC临床病理学特征(性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移)和LEP SNPs的关系.结果 142例NSCLC患者及176例健康体检者rs4731423、rs10487506、rs2167270和rs11761556基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.NSCLC组与对照组rs10487506、rs11761556基因型及等位基因分布的差异无统计学意义(P>0.05);rs4731423分布上,NSCLC组GG基因型频率为31.7%(45/142),G等位基因频率为51.4%(146/284),均高于对照组的18.8%(33/176)和37.2%(131/352),差异有统计学意义(P<0.05);rs2167270