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目的 探讨微小RNA-331-3p(miR-331-3p)在上皮性卵巢癌(EOC)患者血清中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2015年1月至2018年1月70例初诊EOC患者(EOC组)和70例健康女性(对照组)的外周血样本,收集EOC组70例患者的卵巢肿瘤组织和30例正常卵巢组织.分别提取血清及组织中miRNA并采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测血清和组织中miR-331-3p的表达水平,分析血清miR-331-3p水平与EOC临床病理特征和预后的关系.结果 QPCR结果 显示,miR-331-3p在EOC组织中的相对表达量为8.02±1.07,高于正常卵巢组织的3.53±1.51(P<0.05);EOC组患者血清中miR-331-3p的相对表达量为9.59±1.17,高于对照组的4.87±1.98(P<0.05).血清miR-331-3p表达与EOC临床分期有关(P<0.05),但与年龄、组织类型、组织学分级、淋巴结转移和血清CA125水平无关(P>0.05).受试者工作特征曲线显示,血清miR-331-3p水平诊断EOC的曲线下面积为0.868(95%CI:0.789~0.948).EOC患者中血清miR-331-3p高表达者的中位总生存期为15.5个月,显著低于低表达者的27.1个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-331-3p与EOC的发生发展有关,血清miR-331-3p表达有可能成为EOC诊断及预后评估的新标志物并可作为EOC治疗的有效靶点.

作者:周树林;刘锦辉;姜旖;邱江南;罗成燕;袁琳;程文俊

来源:临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 12期

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作者:
周树林;刘锦辉;姜旖;邱江南;罗成燕;袁琳;程文俊
来源:
临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 12期
标签:
上皮性卵巢癌 微小RNA-331-3p 肿瘤标志物 预后 Epithelial ovarian cancer (EOC) MicroRNA-331-3p Tumor marker Prognosis
目的 探讨微小RNA-331-3p(miR-331-3p)在上皮性卵巢癌(EOC)患者血清中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2015年1月至2018年1月70例初诊EOC患者(EOC组)和70例健康女性(对照组)的外周血样本,收集EOC组70例患者的卵巢肿瘤组织和30例正常卵巢组织.分别提取血清及组织中miRNA并采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测血清和组织中miR-331-3p的表达水平,分析血清miR-331-3p水平与EOC临床病理特征和预后的关系.结果 QPCR结果 显示,miR-331-3p在EOC组织中的相对表达量为8.02±1.07,高于正常卵巢组织的3.53±1.51(P<0.05);EOC组患者血清中miR-331-3p的相对表达量为9.59±1.17,高于对照组的4.87±1.98(P<0.05).血清miR-331-3p表达与EOC临床分期有关(P<0.05),但与年龄、组织类型、组织学分级、淋巴结转移和血清CA125水平无关(P>0.05).受试者工作特征曲线显示,血清miR-331-3p水平诊断EOC的曲线下面积为0.868(95%CI:0.789~0.948).EOC患者中血清miR-331-3p高表达者的中位总生存期为15.5个月,显著低于低表达者的27.1个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-331-3p与EOC的发生发展有关,血清miR-331-3p表达有可能成为EOC诊断及预后评估的新标志物并可作为EOC治疗的有效靶点.