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探讨泛素偶联酶2C(UBE2C)在前列腺癌干细胞样细胞维持自我更新能力中的调节作用.方法 采用磁激活细胞分选测定前列腺癌DU145和C4?2B细胞株中CD44+细胞比例;在DU145?CD44+及C4?2B?CD44+细胞株中转染si?UBE2C1#、si?UBE2C2#和si?UBE2C3#序列,并设转染阴性序列的对照组;采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测3条序列的敲减效率;Western blotting检测转染后 UBE2C蛋白的表达水平;QPCR检测细胞干细胞特性相关基因(KLF4、SOX2、Oct4、Myc、NANOG、ABCG2、CTNNB1、UBE2C、ACTB)的表达水平,倍比稀释成球实验检测肿瘤干细胞的成球能力和成球频率,CCK8细胞增殖实验检测肿瘤干细胞对多西他赛的敏感性.结果 磁激活细胞分选测定显示,前列腺癌C4?2B和DU145细胞株分选后CD44+细胞比例分别为90. 3

作者:张琴;黎江;吴红平;陈磊;苏长青

来源:临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 10期

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张琴;黎江;吴红平;陈磊;苏长青
来源:
临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 10期
标签:
前列腺癌 泛素偶联酶2C(UBE2C) 肿瘤干细胞样细胞 自我更新能力 Prostate cancer Ubiquitin?conjugating enzyme 2C(UBE2C) Cancer stem?like cells Self?renewal ability
探讨泛素偶联酶2C(UBE2C)在前列腺癌干细胞样细胞维持自我更新能力中的调节作用.方法 采用磁激活细胞分选测定前列腺癌DU145和C4?2B细胞株中CD44+细胞比例;在DU145?CD44+及C4?2B?CD44+细胞株中转染si?UBE2C1#、si?UBE2C2#和si?UBE2C3#序列,并设转染阴性序列的对照组;采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测3条序列的敲减效率;Western blotting检测转染后 UBE2C蛋白的表达水平;QPCR检测细胞干细胞特性相关基因(KLF4、SOX2、Oct4、Myc、NANOG、ABCG2、CTNNB1、UBE2C、ACTB)的表达水平,倍比稀释成球实验检测肿瘤干细胞的成球能力和成球频率,CCK8细胞增殖实验检测肿瘤干细胞对多西他赛的敏感性.结果 磁激活细胞分选测定显示,前列腺癌C4?2B和DU145细胞株分选后CD44+细胞比例分别为90. 3