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目的 探讨微小RNA-488(miR-488)对高迁移率族核小体结合域5(HMGN5)的靶向调控作用及非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549侵袭迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞系( BEAS-2B)和A549细胞的miR-488水平.脂质体法向A549细胞转染miR-488模拟物(过表达组)或阴性对照序列(NC组)并设未转染的细胞为对照组. MTT比色法、Transwell实验和划痕愈合实验体外测定 A549 细胞的增殖、侵袭和迁移能力的变化, QPCR 和 Western blotting检测HMGN5、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-488对HMGN5的靶向调控作用.结果 A549细胞的miR-488水平为0. 256±0. 028,低于BEAS-2B细胞的1. 019±0. 124(P<0. 05);过表达组的miR-488水平为11. 229±2. 164,高于对照组的1. 051±0. 162和NC组的1. 029±0. 116(P<0. 05).与NC组和对照组相比,过表达组A549细胞转染48、72 h的增殖能力下降(P<0. 05);过表达组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(25. 53±3. 75)

作者:孙伟;丁静

来源:临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 11期

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作者:
孙伟;丁静
来源:
临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 11期
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非小细胞肺癌 微小RNA-488 侵袭迁移 高迁移率族核小体结合域5 Non-small cell lung cancer MicroRNA-488 Migration and invasion High-mobility group nucleosome binding domain 5
目的 探讨微小RNA-488(miR-488)对高迁移率族核小体结合域5(HMGN5)的靶向调控作用及非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549侵袭迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞系( BEAS-2B)和A549细胞的miR-488水平.脂质体法向A549细胞转染miR-488模拟物(过表达组)或阴性对照序列(NC组)并设未转染的细胞为对照组. MTT比色法、Transwell实验和划痕愈合实验体外测定 A549 细胞的增殖、侵袭和迁移能力的变化, QPCR 和 Western blotting检测HMGN5、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-488对HMGN5的靶向调控作用.结果 A549细胞的miR-488水平为0. 256±0. 028,低于BEAS-2B细胞的1. 019±0. 124(P<0. 05);过表达组的miR-488水平为11. 229±2. 164,高于对照组的1. 051±0. 162和NC组的1. 029±0. 116(P<0. 05).与NC组和对照组相比,过表达组A549细胞转染48、72 h的增殖能力下降(P<0. 05);过表达组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(25. 53±3. 75)