目的 探讨Syndecan-2(SDC2)基因甲基化对大肠肿瘤的诊断价值并分析其与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2014年1月至2016年12月大肠癌及配对癌旁石蜡组织各54例以及大肠腺瘤石蜡组织30例,另收集2018年8月至2019年5月大肠癌患者粪便32例、大肠腺瘤患者粪便28例及正常人群粪便40例.通过定量甲基化特异性PCR(QMSP)检测各样本中SDC2基因启动子区甲基化的发生率,分析SDC2基因甲基化检出率与临床病理特征的关系,并比较不同SDC2甲基化水平大肠癌患者的总生存期(OS).结果 SDC2基因甲基化在大肠癌、大肠腺瘤和癌旁组织中的阳性率分别为85.2％(46/54)、66.7％(20/30)和5.6％(3/54),在大肠癌患者、大肠腺瘤患者和正常人群粪便中的阳性率分别为78.1％(25/32)、57.1％(16/28)和2.5％(1/40).与癌旁组织比较,SDC2甲基化在大肠癌组织和大肠腺瘤组织中均更易被检测到(P=0.000,P=0.000);SDC2甲基化阳性率在大肠癌患者粪便和大肠腺瘤患者粪便中明显高于正常人群粪便(P=0.000,P=0.000).对于组织或粪便样本,大肠癌与大肠腺瘤SDC2甲基化阳性率的差异无统计学意义(P>0.05).对于组织和粪便样本,SDC2基因甲基化与大肠癌和大肠腺瘤临床病理特征均无关(P>0.05).与正常粪便比较,SDC2基因甲基化筛查大肠癌和大肠腺瘤的灵敏度分别为7
作者：马晓阳；张爽；江泽友
来源：临床肿瘤学杂志 2020 年 25卷 4期
