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目的 观察安罗替尼用于广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)一线化疗后维持治疗的效果和安全性.方法 收集2017年12月至2018年12月于本院一线化疗后的33例ED-SCLC患者,根据维持治疗情况分为维持组15例和对照组18例;维持组给予安罗替尼12 mg口服(每天1次,d1~d14,21天为1个周期),持续用药至肿瘤进展或至出现无法耐受的不良反应,而对照组仅予观察.根据随访数据分析两组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)并记录维持组的不良反应情况.结果 维持组的中位PFS和OS分别为5.2和9.6个月,均优于对照组的3.5和7.3个月,差异有统计学意义(P<0.05);维持组的主要不良反应为食欲减退、乏力、继发性高血压、手足皮肤反应、蛋白尿、白细胞减少、血小板减少和声音嘶哑,主要为1~2级.结论 安罗替尼维持治疗可以延长ED-SCLC 患者一线化疗后的生存期,且不良反应可耐受.

作者:梁雪峰;安玉姬;张卫华;何伟娜;宋鹏远;庞敏;盛立军

来源:临床肿瘤学杂志 2020 年 25卷 12期

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作者:
梁雪峰;安玉姬;张卫华;何伟娜;宋鹏远;庞敏;盛立军
来源:
临床肿瘤学杂志 2020 年 25卷 12期
标签:
小细胞肺癌 广泛期 安罗替尼 维持治疗
目的 观察安罗替尼用于广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)一线化疗后维持治疗的效果和安全性.方法 收集2017年12月至2018年12月于本院一线化疗后的33例ED-SCLC患者,根据维持治疗情况分为维持组15例和对照组18例;维持组给予安罗替尼12 mg口服(每天1次,d1~d14,21天为1个周期),持续用药至肿瘤进展或至出现无法耐受的不良反应,而对照组仅予观察.根据随访数据分析两组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)并记录维持组的不良反应情况.结果 维持组的中位PFS和OS分别为5.2和9.6个月,均优于对照组的3.5和7.3个月,差异有统计学意义(P<0.05);维持组的主要不良反应为食欲减退、乏力、继发性高血压、手足皮肤反应、蛋白尿、白细胞减少、血小板减少和声音嘶哑,主要为1~2级.结论 安罗替尼维持治疗可以延长ED-SCLC 患者一线化疗后的生存期,且不良反应可耐受.