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[目的]建立肿瘤化疗免疫抑制动物模型,为建立保健食品减轻化疗毒副作用功能的评价方法提供科学依据.[方法]给予C57BL/6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔内注射不同剂量的环磷酰胺(CP),隔日连续腹腔注射4~5次,观察对小鼠免疫学指标及肝肾功能的影响.[结果]正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20、50、100mg/kg体重的CP后,各剂量组均出现不同程度的免疫抑制和肝肾功能损伤.①正常小鼠20mg/kg体重以上剂量组,白细胞计数、抗体生成细胞以及巨噬细胞功能显著下降,谷草转氨酶(AST)升高;50 mg/kg体重剂量组的脾脏指数下降;50mg/kg体重以上剂量组天然杀伤细胞(NK)细胞活性均出现显著下降,以及谷丙转氨酶、尿素的升高.②荷瘤小鼠20mg/kg体重以上剂量组白细胞计数、巨噬细胞功能显著下降,50mg/kg体重以上剂量组脾脏指数、NK细胞活性、抗体生成细胞功能均出现显著下降,以及谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素的升高.③正常小鼠注射60mg/kg体重的CP后,血清白细胞介素-2及肿瘤坏死因子均出现显著下降;荷瘤小鼠注射60mg/kg体重的CP后,血清白细胞介素-2出现显著下降.[结论]给予C57BL/6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20-50mg/kg体重的CP,隔日连续4-5次,即可建立免疫抑制动物模型.建议采用正常小鼠免疫抑制模型.

作者:高芃;钱嘉林;刘长喜;严卫星

来源:环境与职业医学 2004 年 21卷 4期

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作者:
高芃;钱嘉林;刘长喜;严卫星
来源:
环境与职业医学 2004 年 21卷 4期
标签:
保健食品 肿瘤 环磷酰胺 毒副作用 免疫抑制 动物模型
[目的]建立肿瘤化疗免疫抑制动物模型,为建立保健食品减轻化疗毒副作用功能的评价方法提供科学依据.[方法]给予C57BL/6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔内注射不同剂量的环磷酰胺(CP),隔日连续腹腔注射4~5次,观察对小鼠免疫学指标及肝肾功能的影响.[结果]正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20、50、100mg/kg体重的CP后,各剂量组均出现不同程度的免疫抑制和肝肾功能损伤.①正常小鼠20mg/kg体重以上剂量组,白细胞计数、抗体生成细胞以及巨噬细胞功能显著下降,谷草转氨酶(AST)升高;50 mg/kg体重剂量组的脾脏指数下降;50mg/kg体重以上剂量组天然杀伤细胞(NK)细胞活性均出现显著下降,以及谷丙转氨酶、尿素的升高.②荷瘤小鼠20mg/kg体重以上剂量组白细胞计数、巨噬细胞功能显著下降,50mg/kg体重以上剂量组脾脏指数、NK细胞活性、抗体生成细胞功能均出现显著下降,以及谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素的升高.③正常小鼠注射60mg/kg体重的CP后,血清白细胞介素-2及肿瘤坏死因子均出现显著下降;荷瘤小鼠注射60mg/kg体重的CP后,血清白细胞介素-2出现显著下降.[结论]给予C57BL/6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20-50mg/kg体重的CP,隔日连续4-5次,即可建立免疫抑制动物模型.建议采用正常小鼠免疫抑制模型.