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[目的]观察滴滴涕(DDT)及纳米二氧化钛(nano-TiO2)单独及联合体外染毒对人胚肝细胞株(L-02)内活性氧(ROS)含量及DNA损伤的影响. [方法]生长良好的L-02细胞,分别加入0.001、0.01、0.1μmol/L的DDT,0.01、0.1、1μg/mL的nano-TiO2,以及上述各浓度的DDT和nano-TiO2联合剂量,染毒时间均为24h;运用DCFH-DA作为荧光探针,采用流式细胞检测技术检测DDT与nano-TiO2联合作用下L-02细胞内ROS含量,运用碱性和中性两种彗星试验检测各组DNA断裂损伤程度. [结果]0.01μmol/L以上浓度组DDT单独作用24h引起ROS升高(P<0.05)和DNA损伤增加(P<0.05);各浓度nano-TiO2单独染毒均不能引起DNA损伤增加(P>0.05),但1μg/mL单独染毒可引起ROS升高(P<0.05).各剂量组单独染毒24h后均无明显的DNA双链损伤(P>0.05),但可导致DNA单链断裂损伤.析因分析结合反应曲面模型显示两种受试物联合染毒可协同增加ROS水平与DNA损伤作用(P<0.05). [结论]DDT和nano-TiO2联合作用可协同增加各自对DNA单链断裂水平的影响,诱导产生ROS导致DNA损伤是DDT和nano-TiO2引起机体损伤的主要机制之一.

作者:张江华;夏彬;杜宏;郝巧玲;江明;吕斌;周宜开

来源:环境与职业医学 2010 年 27卷 7期

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作者:
张江华;夏彬;杜宏;郝巧玲;江明;吕斌;周宜开
来源:
环境与职业医学 2010 年 27卷 7期
标签:
滴滴涕 纳米二氧化钛 活性氧 DNA损伤
[目的]观察滴滴涕(DDT)及纳米二氧化钛(nano-TiO2)单独及联合体外染毒对人胚肝细胞株(L-02)内活性氧(ROS)含量及DNA损伤的影响. [方法]生长良好的L-02细胞,分别加入0.001、0.01、0.1μmol/L的DDT,0.01、0.1、1μg/mL的nano-TiO2,以及上述各浓度的DDT和nano-TiO2联合剂量,染毒时间均为24h;运用DCFH-DA作为荧光探针,采用流式细胞检测技术检测DDT与nano-TiO2联合作用下L-02细胞内ROS含量,运用碱性和中性两种彗星试验检测各组DNA断裂损伤程度. [结果]0.01μmol/L以上浓度组DDT单独作用24h引起ROS升高(P<0.05)和DNA损伤增加(P<0.05);各浓度nano-TiO2单独染毒均不能引起DNA损伤增加(P>0.05),但1μg/mL单独染毒可引起ROS升高(P<0.05).各剂量组单独染毒24h后均无明显的DNA双链损伤(P>0.05),但可导致DNA单链断裂损伤.析因分析结合反应曲面模型显示两种受试物联合染毒可协同增加ROS水平与DNA损伤作用(P<0.05). [结论]DDT和nano-TiO2联合作用可协同增加各自对DNA单链断裂水平的影响,诱导产生ROS导致DNA损伤是DDT和nano-TiO2引起机体损伤的主要机制之一.