[目的]通过体外培养细胞途径研究组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)基因在苯并(a)芘[B(a)P]所致神经细胞凋亡中的量效和时效表达.[方法]大鼠原代培养的神经元细胞分为两批:第一批分4个组,以B(a)P同时加入S9对细胞染毒,分别为二甲基亚砜(DMSO)组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,使其终浓度为0、10、20、40μmol/L,继续培养48h;第二批分5个组,以20μmol/L B(a)P染毒,分别于染毒0、6、12、24、48h处理细胞.用流式细胞术检测神经细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR法检测caspase-3,HDAC2基因的量效和时效表达情况.[结果]①流式细胞术结果显示,与DMSO组相比,中、高剂量组神经细胞的凋亡率明显增加(P<0.05);与低剂量组相比,高剂量组凋亡率增加(P<0.05).与0 h组相比,染毒24、48 h组神经细胞的凋亡率明显增加(P<0.05).②与DMSO组相比,高剂量组caspase-3、HDAC2mRNA的表达量明显增加(P<0.01);与低剂量组相比,高剂量组caspase-3 mRNA表达量明显增加(P<0.05).与Oh组相比,染毒48h组caspase-3、HDAC2 mRNA表达量明显升高(P<0.01,P<0.05).[结论]B(a)P可引起神经细胞凋亡,HDAc2基因表达上升,该基因可能在B(a)P所导致的神经细胞凋亡中起重要作用.
作者：王晓燕；李娜；牛侨；聂继盛
来源：环境与职业医学 2011 年 28卷 4期
