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[目的]探索铝对视黄酸受体α(RARα)调节解聚素和金属蛋白酶-10(α-ADAM 10)分泌酶机制的影响.[方法]取40只健康雄性SD大鼠,按体质量随机分为4组:溶剂对照(生理盐水)、低剂量组(Al3+ 0.4 mg/kg·d)、中剂量组(A13+ 0.8 mg/kg·d)和高剂量组(A13+ 1.2 mg/kg·d),腹腔注射染毒,每连续5d,休息2d,共2月.处死大鼠,分别取大脑皮质和海马,保存于-80℃.采用石墨炉原子吸收法检测各组铝含量,Westemblot法检测RARα和α-ADAM10分泌酶的表达. [结果]随着染毒剂量的增加,各组大鼠脑皮质、海马中铝的蓄积量均明显上升;与0.0mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致α-ADAM10表达明显下降(P<0.05),呈剂量-效应关系;与0.0 mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致皮质RARα表达呈明显下降趋势(P<0.05)且呈剂量-效应关系,而海马RARα表达仅1.2mg/kg剂量组明显低于其他组且有统计学差异(P<0.05).[结论]大鼠经铝亚慢性染毒后,铝可能通过抑制RARα途径,从而进一步使α-ADAM10分泌酶受到抑制,影响其在脑内的表达.

作者:胡佳丽;王林平;牛侨

来源:环境与职业医学 2014 年 31卷 3期

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胡佳丽;王林平;牛侨
来源:
环境与职业医学 2014 年 31卷 3期
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麦芽酚铝 视黄酸受体α 解聚素和金属蛋白酶-10 皮质 海马 亚慢性染毒 aluminum maltol retinoic acid receptors-α a disintegrin and metalloproteinase-10 cerebral cortex hippocampus subchronic exposure
[目的]探索铝对视黄酸受体α(RARα)调节解聚素和金属蛋白酶-10(α-ADAM 10)分泌酶机制的影响.[方法]取40只健康雄性SD大鼠,按体质量随机分为4组:溶剂对照(生理盐水)、低剂量组(Al3+ 0.4 mg/kg·d)、中剂量组(A13+ 0.8 mg/kg·d)和高剂量组(A13+ 1.2 mg/kg·d),腹腔注射染毒,每连续5d,休息2d,共2月.处死大鼠,分别取大脑皮质和海马,保存于-80℃.采用石墨炉原子吸收法检测各组铝含量,Westemblot法检测RARα和α-ADAM10分泌酶的表达. [结果]随着染毒剂量的增加,各组大鼠脑皮质、海马中铝的蓄积量均明显上升;与0.0mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致α-ADAM10表达明显下降(P<0.05),呈剂量-效应关系;与0.0 mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致皮质RARα表达呈明显下降趋势(P<0.05)且呈剂量-效应关系,而海马RARα表达仅1.2mg/kg剂量组明显低于其他组且有统计学差异(P<0.05).[结论]大鼠经铝亚慢性染毒后,铝可能通过抑制RARα途径,从而进一步使α-ADAM10分泌酶受到抑制,影响其在脑内的表达.