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[目的]探讨镉致人胚胎肾HEK293细胞氧化损伤和凋亡的情况.[方法]对HEK293细胞使用0、30、60、120 μmol/L浓度的氯化镉(CdCl2)染毒1、3、6、12h后,MTT法测定细胞生长情况,流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量和细胞凋亡,用硫代巴比妥酸法检测细胞内丙二醛(MDA)含量,用比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,用水溶性四唑盐法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活力.[结果]不同浓度的CdCl2作用不同时间,细胞贴壁性减弱,细胞变圆,伪足消失.随着CdCl2浓度的增高,作用时间延长,细胞的生长受到抑制,在CdCl2浓度为120 μmol/L,染毒时间为12h时达到峰值.随着作用时间的延长,30 μmol/L和60μmol/LCdCl2染毒组细胞凋亡率逐渐增加(P趋势=0.001,P趋势=0.009);当作用时间分别为1、3、6h,随着CdCl2浓度的增加,凋亡率逐渐增加(P趋势=0.003或P趋势=0.001).相同染毒时间,细胞内MDA、ROS含量随着CdCl2浓度的升高而增高(P趋势<0.001或P趋势=-0.001);当CdCl2浓度分别为30、60、120 μmol/L时,随着染毒作用时间的延长,MDA和ROS含量逐渐增高(均P趋势<0.05).与0μmol/LCdCl2组比较,30、60、120 μmol/L组细胞中SOD和GSH-PX活力均降低(P<0.05),且随着CdCl2浓度的增加细胞中SOD和GSH-PX活力呈下降趋势(P趋势<0.001);当染毒

作者:张国艳;郭建勇;康辉;史秀京;雷立健

来源:环境与职业医学 2017 年 34卷 2期

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作者:
张国艳;郭建勇;康辉;史秀京;雷立健
来源:
环境与职业医学 2017 年 34卷 2期
标签:
镉 HEK293 活性氧 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶 超氧化物歧化酶 细胞凋亡 cadmium HEK293 reactive oxygen species malondialdehyde glutathione peroxidase superoxide dismutase apoptosis
[目的]探讨镉致人胚胎肾HEK293细胞氧化损伤和凋亡的情况.[方法]对HEK293细胞使用0、30、60、120 μmol/L浓度的氯化镉(CdCl2)染毒1、3、6、12h后,MTT法测定细胞生长情况,流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量和细胞凋亡,用硫代巴比妥酸法检测细胞内丙二醛(MDA)含量,用比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,用水溶性四唑盐法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活力.[结果]不同浓度的CdCl2作用不同时间,细胞贴壁性减弱,细胞变圆,伪足消失.随着CdCl2浓度的增高,作用时间延长,细胞的生长受到抑制,在CdCl2浓度为120 μmol/L,染毒时间为12h时达到峰值.随着作用时间的延长,30 μmol/L和60μmol/LCdCl2染毒组细胞凋亡率逐渐增加(P趋势=0.001,P趋势=0.009);当作用时间分别为1、3、6h,随着CdCl2浓度的增加,凋亡率逐渐增加(P趋势=0.003或P趋势=0.001).相同染毒时间,细胞内MDA、ROS含量随着CdCl2浓度的升高而增高(P趋势<0.001或P趋势=-0.001);当CdCl2浓度分别为30、60、120 μmol/L时,随着染毒作用时间的延长,MDA和ROS含量逐渐增高(均P趋势<0.05).与0μmol/LCdCl2组比较,30、60、120 μmol/L组细胞中SOD和GSH-PX活力均降低(P<0.05),且随着CdCl2浓度的增加细胞中SOD和GSH-PX活力呈下降趋势(P趋势<0.001);当染毒