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[背景]国内外正己烷的毒理学主要研究方向在神经系统毒性,对肝肾毒性研究较少.正己烷的主要代谢器官是肝脏,主要排泄器官是肾脏.正己烷暴露是否影响肝肾功能以及可能的机制,是值得探究的问题.[目的]观察正己烷亚急性吸入染毒致雌性大鼠的肝肾毒性,初步探讨其可能机制.[方法]将40只雌性SD大鼠随机分为4组,设1个对照组和3个染毒组,分别静式吸入0、4212、12637,37910mgimV3正己烷,每天4h,连续染毒28d.测定染毒后大鼠体重和肝肾脏器系数.观察肝脏和肾脏组织病理学改变.测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活力,以及血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的含量.采用实时荧光定量PCR法检测肝脏中CYP1A2基因和肾脏中CHOP基因的mRNA表达水平.[结果]与对照组相比,37910mg.mV3正己烷组大鼠体重下降(P<0.05),各染毒组肝脏和肾脏的脏器系数变化无统计学意义(P>0.05).随着染毒剂量升高,光镜下大鼠肝脏和肾脏组织可观察到明显的病理损伤.与对照组比较,37910mg_mT3正己烷组血清AST活力升高[(93.63±6.84) U·L-1 vs (72.88±11.59) U-L1,P<0.05];各染毒组中血清的Scr和BUN的含量变化无统计学意义(P>0.05).与对照组比较(1.00±0.06、1.00±0.04),各染毒剂量组肝脏组织CYP1A2 mRNA的水平表达下调(0.01±0.00、0

作者:邱正义;陈辉婷;潘艺梅;洪啟铸;罗凌凤;汪靖;李昱辰

来源:环境与职业医学 2021 年 38卷 1期

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作者:
邱正义;陈辉婷;潘艺梅;洪啟铸;罗凌凤;汪靖;李昱辰
来源:
环境与职业医学 2021 年 38卷 1期
标签:
正己烷 亚急性染毒 肝毒性 肾毒性 代谢酶基因 内质网应激
[背景]国内外正己烷的毒理学主要研究方向在神经系统毒性,对肝肾毒性研究较少.正己烷的主要代谢器官是肝脏,主要排泄器官是肾脏.正己烷暴露是否影响肝肾功能以及可能的机制,是值得探究的问题.[目的]观察正己烷亚急性吸入染毒致雌性大鼠的肝肾毒性,初步探讨其可能机制.[方法]将40只雌性SD大鼠随机分为4组,设1个对照组和3个染毒组,分别静式吸入0、4212、12637,37910mgimV3正己烷,每天4h,连续染毒28d.测定染毒后大鼠体重和肝肾脏器系数.观察肝脏和肾脏组织病理学改变.测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活力,以及血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的含量.采用实时荧光定量PCR法检测肝脏中CYP1A2基因和肾脏中CHOP基因的mRNA表达水平.[结果]与对照组相比,37910mg.mV3正己烷组大鼠体重下降(P<0.05),各染毒组肝脏和肾脏的脏器系数变化无统计学意义(P>0.05).随着染毒剂量升高,光镜下大鼠肝脏和肾脏组织可观察到明显的病理损伤.与对照组比较,37910mg_mT3正己烷组血清AST活力升高[(93.63±6.84) U·L-1 vs (72.88±11.59) U-L1,P<0.05];各染毒组中血清的Scr和BUN的含量变化无统计学意义(P>0.05).与对照组比较(1.00±0.06、1.00±0.04),各染毒剂量组肝脏组织CYP1A2 mRNA的水平表达下调(0.01±0.00、0