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目的 以健康家兔为实验对象研究抗癌药羟喜树碱的毒性作用与剂量的相关性,为进一步对羟喜树碱毒性作用的防治研究提供参考.方法 选择新西兰兔,经耳廓静脉连续推注羟喜树碱14 d,观察不同剂量(2.1 mg/kg组,1.05 mg/kg组,0.52 mg/kg组)对家兔免疫功能、肾脏、肝脏和心脏的毒性作用及生化指标的变化.结果 三组WBC,RBC,IgG,IgM,AST,CK0.52 mg/kg组,LDH2.1 mg/kg组均较用药前明显下降(P<0.05和0.01);ALT则显著增高(P<0.01)用药后21 d时PLT与LDH1.5 mg/kg组较用药前明显下降(P<0.05和0.01).用药后14,21 d时LDH0.52 mg/kg组较用药前明显下降(P<0.05和0.01).结论 羟喜树碱可引起家兔明显的肝组织、免疫功能、造血功能的损伤和轻度心脏毒性.但对其损伤机制有待进一步研究.

作者:严霞;王莉;孟广森;周永刚

来源:临床军医杂志 2007 年 35卷 2期

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作者:
严霞;王莉;孟广森;周永刚
来源:
临床军医杂志 2007 年 35卷 2期
标签:
羟喜树碱 免疫抑制 肝毒性 肾毒性 心脏毒性
目的 以健康家兔为实验对象研究抗癌药羟喜树碱的毒性作用与剂量的相关性,为进一步对羟喜树碱毒性作用的防治研究提供参考.方法 选择新西兰兔,经耳廓静脉连续推注羟喜树碱14 d,观察不同剂量(2.1 mg/kg组,1.05 mg/kg组,0.52 mg/kg组)对家兔免疫功能、肾脏、肝脏和心脏的毒性作用及生化指标的变化.结果 三组WBC,RBC,IgG,IgM,AST,CK0.52 mg/kg组,LDH2.1 mg/kg组均较用药前明显下降(P<0.05和0.01);ALT则显著增高(P<0.01)用药后21 d时PLT与LDH1.5 mg/kg组较用药前明显下降(P<0.05和0.01).用药后14,21 d时LDH0.52 mg/kg组较用药前明显下降(P<0.05和0.01).结论 羟喜树碱可引起家兔明显的肝组织、免疫功能、造血功能的损伤和轻度心脏毒性.但对其损伤机制有待进一步研究.