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目的 探讨沙利度胺(TLD)联合氩氦刀治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应.方法 将50例中晚期肝癌患者分为观察组和对照组,每组各25例.观察组在氩氦刀基础上加口服TLD,对照组不用TLD.结果 TLD联合氩氦刀治疗中晚期原发性肝癌的近期临床疗效及不良反应显示:观察组肿瘤完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,无变化(NC)2例,进展(PD)1例,总有效率为88%;对照组肿瘤完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,无变化(NC)5例,进展(PD)6例,总有效率为56% (P<0.05).两组均未见严重不良反应发生.随访3年,观察组1、2、3年生存率分别为80%、64%、44%;对照组分别为48%、32%、16% (P <0.05).结论 应用TLD与氩氦刀联合治疗中晚期原发性肝癌能延长患者生存时间,不良反应轻,是治疗中晚期肝癌的一种有效方法.

作者:刘涛;米彦军;张雅雅;邱国钦;郭春华;林智才

来源:临床军医杂志 2013 年 41卷 4期

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作者:
刘涛;米彦军;张雅雅;邱国钦;郭春华;林智才
来源:
临床军医杂志 2013 年 41卷 4期
标签:
原发性肝癌 沙利度胺 氩氦刀
目的 探讨沙利度胺(TLD)联合氩氦刀治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应.方法 将50例中晚期肝癌患者分为观察组和对照组,每组各25例.观察组在氩氦刀基础上加口服TLD,对照组不用TLD.结果 TLD联合氩氦刀治疗中晚期原发性肝癌的近期临床疗效及不良反应显示:观察组肿瘤完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,无变化(NC)2例,进展(PD)1例,总有效率为88%;对照组肿瘤完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,无变化(NC)5例,进展(PD)6例,总有效率为56% (P<0.05).两组均未见严重不良反应发生.随访3年,观察组1、2、3年生存率分别为80%、64%、44%;对照组分别为48%、32%、16% (P <0.05).结论 应用TLD与氩氦刀联合治疗中晚期原发性肝癌能延长患者生存时间,不良反应轻,是治疗中晚期肝癌的一种有效方法.