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目的 观察通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性.方法 将符合诊断标准的96例室性期前收缩患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组48例.对照组在常规治疗基础上加用普罗帕酮治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通脉养心丸联合普罗帕酮治疗,两组疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 24 h动态心电图临床总有效率治疗组为92%对照组为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善总有效率治疗组为94%,对照组为69%,两组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均较轻微.结论 通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩疗效确切,安全性高.

作者:高莹;张燕波;张治然;鲁晶;李波

来源:临床军医杂志 2014 年 42卷 10期

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作者:
高莹;张燕波;张治然;鲁晶;李波
来源:
临床军医杂志 2014 年 42卷 10期
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通脉养心丸 普罗帕酮 室性期前收缩 Tongmai Yangxin pill Propafenone ventricular premature beat
目的 观察通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性.方法 将符合诊断标准的96例室性期前收缩患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组48例.对照组在常规治疗基础上加用普罗帕酮治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通脉养心丸联合普罗帕酮治疗,两组疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 24 h动态心电图临床总有效率治疗组为92%对照组为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善总有效率治疗组为94%,对照组为69%,两组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均较轻微.结论 通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩疗效确切,安全性高.