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目的:评价肾癌患者术后化疗联合自体树突状细胞( DC)联合细胞因子诱导的杀伤( CIK)治疗的临床疗效和安全性。方法收集2007年1月至2010年7月在辽宁省肿瘤医院45例肾癌化疗联合 DC-CIK 治疗的患者(化疗联合DC-CIK治疗组)及同期对照30例单纯化疗的肾癌患者(单纯化疗组),比较两组患者临床疗效、不良反应以及生存差异,并对外周血淋巴细胞亚群和细胞因子水平进行检测,比较组间差异。结果化疗联合 DC-CIK 治疗组实体瘤近期缓解情况显著优于化疗组;与治疗前比较,化疗与DC-CIK细胞免疫联合治疗的患者外周血淋巴细胞亚群中CD3+CD4+CD8+、CD3+CD16+CD56+T 细胞计数增加(P<0.05);化疗联合 CIK 治疗组患者的总生存时间(OS)为64个月,明显高于单纯化疗组的45个月(P<0.05)。治疗过程中患者均未出现发热和寒颤等相关不良反应。结论自体DC-CIK细胞回输在联合化疗的基础上治疗晚期肾癌更有生存优势,而且安全性及耐受性良好。

作者:黄焱;穆中一;林洪丽;赵萍;李刚;刘世博;付成;胡滨

来源:临床军医杂志 2016 年 1期

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作者:
黄焱;穆中一;林洪丽;赵萍;李刚;刘世博;付成;胡滨
来源:
临床军医杂志 2016 年 1期
标签:
肾癌 细胞免疫治疗 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 临床疗效 Renal cell carcinoma Cellular immunotherapy Dendritic cell Cytokine-induced killer cell Clinical efficacy
目的:评价肾癌患者术后化疗联合自体树突状细胞( DC)联合细胞因子诱导的杀伤( CIK)治疗的临床疗效和安全性。方法收集2007年1月至2010年7月在辽宁省肿瘤医院45例肾癌化疗联合 DC-CIK 治疗的患者(化疗联合DC-CIK治疗组)及同期对照30例单纯化疗的肾癌患者(单纯化疗组),比较两组患者临床疗效、不良反应以及生存差异,并对外周血淋巴细胞亚群和细胞因子水平进行检测,比较组间差异。结果化疗联合 DC-CIK 治疗组实体瘤近期缓解情况显著优于化疗组;与治疗前比较,化疗与DC-CIK细胞免疫联合治疗的患者外周血淋巴细胞亚群中CD3+CD4+CD8+、CD3+CD16+CD56+T 细胞计数增加(P<0.05);化疗联合 CIK 治疗组患者的总生存时间(OS)为64个月,明显高于单纯化疗组的45个月(P<0.05)。治疗过程中患者均未出现发热和寒颤等相关不良反应。结论自体DC-CIK细胞回输在联合化疗的基础上治疗晚期肾癌更有生存优势,而且安全性及耐受性良好。