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目的 观察改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕的短期临床效果.方法 选取衡水市哈励逊国际和平医院自2016年8月至2017年8月收治的330例不典型良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分入A、B、C组,每组各110例.A组采用传统Semont法治疗,B组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,C组采用改良Semont法联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,疗程均为2周.随访1个月,比较3组治疗有效率,以及治疗前后眩晕残障程度、前庭症状.结果 C组治疗有效率为94.55%(104/110),高于A组的85.45%(94/110)、B组的83.64%(92/110),差异均有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗前的眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分均低于治疗前,且C组低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床效果理想,可改善眩晕和前庭症状.

作者:张义;王志平;白秀清;许尧生;朱宁

来源:临床军医杂志 2018 年 46卷 11期

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作者:
张义;王志平;白秀清;许尧生;朱宁
来源:
临床军医杂志 2018 年 46卷 11期
标签:
改良Semont法 倍他司汀 不典型良性阵发性位置性眩晕
目的 观察改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕的短期临床效果.方法 选取衡水市哈励逊国际和平医院自2016年8月至2017年8月收治的330例不典型良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分入A、B、C组,每组各110例.A组采用传统Semont法治疗,B组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,C组采用改良Semont法联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,疗程均为2周.随访1个月,比较3组治疗有效率,以及治疗前后眩晕残障程度、前庭症状.结果 C组治疗有效率为94.55%(104/110),高于A组的85.45%(94/110)、B组的83.64%(92/110),差异均有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗前的眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分均低于治疗前,且C组低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床效果理想,可改善眩晕和前庭症状.