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目的 观察西妥昔单抗联合化疗治疗KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移患者的临床效果,并对预后影响因素进行分析.方法 回顾性分析北京大学首钢医院自2010年1月至2019年1月收治的96例KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移患者的临床资料.按照治疗方案不同,将患者分入XELOX组(n=63)和联合组(n=33).XELOX组采用XELOX化疗方案;联合组在XELOX组基础上加用西妥昔单抗.比较两组的治疗效果、生存情况及不良反应发生率;采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素.结果 联合组客观反应率、疾病控制率、皮疹发生率均高于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05).两组中位无进展生存期差异无统计学意义(P>0.05).联合组中位总生存期长于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05).淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是患者中位总生存期的独立预后因素(P<0.05).结论 西妥昔单抗联合化疗治疗KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移临床效果显著,可延长患者总生存期,淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是预后的有效预测因素.

作者:曹玉娟;赵聪;姚艳红;王德林;杜芳;曹凤;郝龙英

来源:临床军医杂志 2021 年 49卷 8期

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作者:
曹玉娟;赵聪;姚艳红;王德林;杜芳;曹凤;郝龙英
来源:
临床军医杂志 2021 年 49卷 8期
标签:
西妥昔单抗 化疗 KRAS基因野生型 结直肠癌 肝转移
目的 观察西妥昔单抗联合化疗治疗KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移患者的临床效果,并对预后影响因素进行分析.方法 回顾性分析北京大学首钢医院自2010年1月至2019年1月收治的96例KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移患者的临床资料.按照治疗方案不同,将患者分入XELOX组(n=63)和联合组(n=33).XELOX组采用XELOX化疗方案;联合组在XELOX组基础上加用西妥昔单抗.比较两组的治疗效果、生存情况及不良反应发生率;采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素.结果 联合组客观反应率、疾病控制率、皮疹发生率均高于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05).两组中位无进展生存期差异无统计学意义(P>0.05).联合组中位总生存期长于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05).淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是患者中位总生存期的独立预后因素(P<0.05).结论 西妥昔单抗联合化疗治疗KRAS基因野生型晚期结直肠癌伴肝转移临床效果显著,可延长患者总生存期,淋巴结转移、肿瘤部位、乳酸脱氢酶是预后的有效预测因素.