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目的 建立人外周血单核细胞源性泡沫细胞模型,为研究动脉粥样硬化机制及其防治提供新途径.方法 采用一次性密度梯度超速离心法从血浆中分离低密度脂蛋白,以Cu2+诱导法将其氧化修饰成氧化低密度脂蛋白.采用密度梯度离心法和塑料吸附法从冠心病患者外周血中分离出单核细胞,首先以50 nmol/L佛波酯刺激48 h使之转化为巨噬细胞,然后与80 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育24 h,使之转化为泡沫细胞.结果 经50 nmol/L的佛波酯诱导48 h后.光镜下发现单核细胞已转化为典型的巨噬细胞.油红O染色发现,与80 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育24 h后培养细胞中出现了大量的红染颗粒.高效液相色谱法测定细胞内胆固醇提示细胞内总胆同醇明显增加,其中胆同醇酯含量大于游离胆固醇,符合泡沫细胞的定义.结论 直接采用冠心病患者外周血单核细胞成功地建立了泡沫细胞疾病模型,其病理生理学特性接近于体内状况,可为研究动脉粥样硬化机制和药物防治提供一种可靠的病理细胞模型.

作者:吴鹏;刘映峰;梁东辉;陈允钦;缪绯;张秀丽;刘永源

来源:岭南心血管病杂志 2008 年 14卷 3期

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吴鹏;刘映峰;梁东辉;陈允钦;缪绯;张秀丽;刘永源
来源:
岭南心血管病杂志 2008 年 14卷 3期
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人外周血 单核细胞 动脉粥样硬化 泡沫细胞 模型
目的 建立人外周血单核细胞源性泡沫细胞模型,为研究动脉粥样硬化机制及其防治提供新途径.方法 采用一次性密度梯度超速离心法从血浆中分离低密度脂蛋白,以Cu2+诱导法将其氧化修饰成氧化低密度脂蛋白.采用密度梯度离心法和塑料吸附法从冠心病患者外周血中分离出单核细胞,首先以50 nmol/L佛波酯刺激48 h使之转化为巨噬细胞,然后与80 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育24 h,使之转化为泡沫细胞.结果 经50 nmol/L的佛波酯诱导48 h后.光镜下发现单核细胞已转化为典型的巨噬细胞.油红O染色发现,与80 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育24 h后培养细胞中出现了大量的红染颗粒.高效液相色谱法测定细胞内胆固醇提示细胞内总胆同醇明显增加,其中胆同醇酯含量大于游离胆固醇,符合泡沫细胞的定义.结论 直接采用冠心病患者外周血单核细胞成功地建立了泡沫细胞疾病模型,其病理生理学特性接近于体内状况,可为研究动脉粥样硬化机制和药物防治提供一种可靠的病理细胞模型.