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目的 观察冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并非酒精性脂肪肝患者服用阿托伐他汀前后血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)、高敏C反应蛋白(high sensitively C reactive protein,hsCRP)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspetidase,γGT)浓度,以评价该药的疗效及安全性.方法 按电脑数字随机表法选择广州医学院附属第一医院心血管内科冠心病合并非酒精性脂肪肝的患者80例,服用阿托伐他汀2年,分别测定治疗前后血清ADMA、hsCRP、ALT、AST、γ-GT、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇浓度,并进行比较.结果 治疗后患者的血清ADMA[ (2.77±0.35) μmol/L vs.(3.78±0.47) μmol/L,P<0.05]、ALT[ (34.2±9.3)U/L vs.(83.4±16.7)U/L,P<0.05]及hsCRP[( 1.58±0.70)μg/L vs.(2.85±0.63) μg/L,P< 0.05]浓度均有下降,差异有统计学意义;AST、γ-GT及高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标得到了改善,且差异具有统计学意义(P<0 05).结论 冠心病合并非酒精性脂肪肝患者服用阿托伐他汀疗效确切,安全性良好.

作者:杜丽波;何兆初;方向明;刘振国;何伟源

来源:岭南心血管病杂志 2012 年 18卷 1期

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作者:
杜丽波;何兆初;方向明;刘振国;何伟源
来源:
岭南心血管病杂志 2012 年 18卷 1期
标签:
冠状动脉疾病 非酒精性脂肪肝 阿托伐他汀 C反应蛋白 非对称性二甲基精氨酸 丙氨酸转氨酶
目的 观察冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并非酒精性脂肪肝患者服用阿托伐他汀前后血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)、高敏C反应蛋白(high sensitively C reactive protein,hsCRP)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspetidase,γGT)浓度,以评价该药的疗效及安全性.方法 按电脑数字随机表法选择广州医学院附属第一医院心血管内科冠心病合并非酒精性脂肪肝的患者80例,服用阿托伐他汀2年,分别测定治疗前后血清ADMA、hsCRP、ALT、AST、γ-GT、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇浓度,并进行比较.结果 治疗后患者的血清ADMA[ (2.77±0.35) μmol/L vs.(3.78±0.47) μmol/L,P<0.05]、ALT[ (34.2±9.3)U/L vs.(83.4±16.7)U/L,P<0.05]及hsCRP[( 1.58±0.70)μg/L vs.(2.85±0.63) μg/L,P< 0.05]浓度均有下降,差异有统计学意义;AST、γ-GT及高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标得到了改善,且差异具有统计学意义(P<0 05).结论 冠心病合并非酒精性脂肪肝患者服用阿托伐他汀疗效确切,安全性良好.