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血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)、血管紧张素(angiotensin,Ang)-(1-7)、Ang-(1-9)及其受体Mas等新成员组成了肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS)的反向调节轴,通过拮抗经典的ACE-AngⅡ-血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotemsin type 1 receptor,AT1R)轴参与心血管功能调控.循环ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴活性水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)在内的多种心血管病密切相关,ACE2基因多态性也和CHD存在相关性,ACE2可能作为CHD潜在的内源性生物标志物和干预靶点,本文就相关内容作一综述.

作者:周晓敏;于汇民

来源:岭南心血管病杂志 2018 年 24卷 5期

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作者:
周晓敏;于汇民
来源:
岭南心血管病杂志 2018 年 24卷 5期
标签:
冠状动脉疾病 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 血管紧张素转换酶2 基因多态性
血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)、血管紧张素(angiotensin,Ang)-(1-7)、Ang-(1-9)及其受体Mas等新成员组成了肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS)的反向调节轴,通过拮抗经典的ACE-AngⅡ-血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotemsin type 1 receptor,AT1R)轴参与心血管功能调控.循环ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴活性水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)在内的多种心血管病密切相关,ACE2基因多态性也和CHD存在相关性,ACE2可能作为CHD潜在的内源性生物标志物和干预靶点,本文就相关内容作一综述.